[发明专利]7,8-二氢-6H-[1,4]噁嗪[3,2-g]喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途

摘要

本发明涉及具有式I结构的7,8-二氢-6H-[1,4]噁嗪[3,2-g]喹唑啉类衍生物，其互变异构体，立体异构体及其药学上可接受的盐，特别是其与无机或有机的酸或碱所形成的药学上可接受的盐，涉及其制备方法，并涉及利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制特性在制备治疗增生性疾病如癌症的药物中的应用。

主权项

式I结构的化合物或其药学上可接受的盐：其中R₁是苯基或杂芳基，其任选被一个或多个选自下列的基团所取代：卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、硝基、羟基、环烷基或杂脂环基、氰基、巯基、酰基、硫代酰基、氨基、卤代烷基、卤代烷氧基、酯基、芳基或杂芳基；R₂是卤素、‑NR₃R₄、‑OR₅或‑SR₆；R₃和R₄独立地选自氢、烷基、环烷基、芳基或杂芳基，或者R₃和R₄与N原子合起来形成一个杂芳基或杂脂环基；R₅和R₆独立地选自氢、烷基、环烷基、芳基或杂芳基。