[发明专利]重组鲤鱼Nrf2基因、蛋白及其制备与检测方法和应用无效
| 申请号： | 201310046505.7 | 申请日： | 2013-02-06 |
| 公开（公告）号： | CN103074348A | 公开（公告）日： | 2013-05-01 |
| 发明（设计）人： | 周小秋;姜维丹;冯琳;姜俊;刘扬;李树红 | 申请（专利权）人： | 四川农业大学 |
| 主分类号： | C12N15/12 | 分类号： | C12N15/12;C12N15/10;C07K14/435;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 成都行之专利代理事务所(普通合伙) 51220 | 代理人： | 谭新民 |
| 地址： | 611130 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种重组鲤鱼Nrf2基因、蛋白及其制备与检测方法和应用。重组鲤鱼Nrf2基因具有SEQIDNO:1所示的序列。重组鲤鱼Nrf2蛋白具有SEQIDNO:2所示的序列。本发明获得的鲤鱼Nrf2基因cDNA的核苷酸序列可进一步通过RT-PCR或杂交的方法检测Nrf2基因的组织表达特异性，也可进一步实现鲤鱼Nrf2基因全长cDNA的克隆。将本发明的cDNA重组到表达载体上可能会表达出完整的Nrf2蛋白，进而可用于抗体生产，检测鲤鱼各类细胞和组织、早期胚胎、个体在不同状态下的Nrf2基因的表达情况等。 | ||
| 搜索关键词： | 重组 鲤鱼 nrf2 基因 蛋白 及其 制备 检测 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种重组鲤鱼NRF2基因，为下述序列之一：1)序列表中SEQ ID No：1所示的基因序列；2) 将SEQ ID NO :1所示的基因序列经过一个或几个碱基的取代、缺失或添加且与SEQ ID No：1所示的基因序列表达的氨基酸序列相同的基因序列。
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