[发明专利]一种微通道内强化臭氧氧化降解五氯苯酚的方法无效

专利信息
申请号: 201310047909.8 申请日: 2013-02-06
公开(公告)号: CN103964564A 公开(公告)日: 2014-08-06
发明(设计)人: 孙承林;任健;何松波;陈光文;叶春波 申请(专利权)人: 中国科学院大连化学物理研究所
主分类号: C02F1/78 分类号: C02F1/78;C02F101/36
代理公司: 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 代理人: 马驰
地址: 116023 *** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明涉及微通道内强化臭氧氧化降解五氯苯酚的方法,属于水处理技术及新型高效化工设备领域。本发明主要特征是在“T”型或“Y”型入口形状,主通道内横截面形状为矩形,方形或圆形的微通道反应器中利用O3对POPs类典型污染物PCP进行氧化降解。当底物初始浓度范围为5~150mg·L-1时,表观气、液速,反应温度,反应压力,臭氧投加量(以臭氧与底物臭氧与底物摩尔浓度比值计)范围分别为:0.10~12.00m/s,0.050~2.00m/s,0.1~1.0MPa,15~30℃,1.2~4.0的实验条件下,该反应体系即可对底物PCP的去除率高达90%~100%。
搜索关键词: 一种 通道 强化 臭氧 氧化 降解 氯苯 方法
【主权项】:
一种微通道内强化臭氧氧化降解五氯苯酚的方法,其特征在于:采用微通道反应器进行反应,所述微通道反应器包括反应微通道、与反应微通道的一端相连通的二个进口、与反应微通道的另一端相连通的一个出口;反应微通道的一个进口与贮液槽相连,反应微通道的另一个进口与臭氧发生器出口相连,臭氧发生器的进口与氧气气源相连,反应微通道的出口与气‑液分离器入口相连,气‑液分离器上端的气体出口依次进入末端尾气吸收塔和/或吸收瓶,气‑液分离器的底部液体出口与集液瓶相连;1)首先使用0.01~0.2mol·L‑1,缓冲范围为5.8‑8.0的NaH2PO4‑Na2HPO4缓冲溶液调节待处理五氯苯酚溶液的pH值于6.0‑12.0;2)将1)中所配的待处理溶液五氯苯酚溶液加入贮液槽中,贮液槽出口管路与高压恒流泵相连接,高压恒流泵输送出口与微通道反应器的进口端口之一连接;3)臭氧发生器采用纯氧或空气作为臭氧发生器气源,O3‑O2混合气出口通过聚全氟乙丙烯管与微通道反应器的另一个进口端口连接;于臭氧发生器出口和放空阀之间的聚全氟乙丙烯管路上接入在线紫外臭氧浓度检测仪用于在线检测臭氧发生器出口气相中的臭氧浓度,于微通道反应器气相入口前设背压阀,于背压阀与臭氧发生器出口气相臭氧浓度检测探头间设有三通阀;4)正式开启反应前,先接通气源和臭氧发生器的气路,打开放空阀,将臭氧发生器最初产生的O3‑O2混合气排空,待在线紫外臭氧浓度检测仪的读数稳定后再将放空阀关闭,将产生的臭氧通入微通道反应器,其中气相臭氧浓度可以通过调节臭氧发生器前置的电压调节器进而改变臭氧发生器的工作电压来控制;5)将高压恒流动泵开启,待微通道反应器末端出口的管路中有连续稳定的液弹出现时开始计时反应;6)微通道出口的气‑液混合物首先进入气‑液分离器中进行气‑液分离,气体通过分离器上端的气体出口依次进入末端尾气吸收塔和/或吸收瓶,处理后的溶液从分离器底部进入集液瓶。
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