[发明专利]一种体外诱导胚胎干细胞分化为神经元的方法无效

专利信息
申请号: 201310048466.4 申请日: 2013-02-06
公开(公告)号: CN103266082A 公开(公告)日: 2013-08-28
发明(设计)人: 陈丽娟;陈银娜 申请(专利权)人: 赛业(广州)生物科技有限公司;赛业(苏州)生物科技有限公司
主分类号: C12N5/0793 分类号: C12N5/0793
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 510663 广东省广州市科*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 一种体外诱导胚胎干细胞分化为神经元的方法,包括如下步骤:分离,通过差速贴壁法将MEF与ES进行分离;EB悬浮,加入EB形成液重悬细胞,每10cm细菌培养皿接种浓度为2-3×106,培养2-4d,每1-2d进行换液;RA神经元诱导,使用浓度为1-5×10-7M的RA进行诱导2-4d,每2d进行换液;EB贴壁培养,使用PLL包被培养板,将EB接种于包被的培养板上,加入适量的EB形成液,培养1-2d;后期神经元诱导,使用神经元培养液培养。
搜索关键词: 一种 体外 诱导 胚胎 干细胞 化为 神经元 方法
【主权项】:
一种体外诱导胚胎干细胞分化为神经元的方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤A,分离,通过差速贴壁法将MEF与ES进行分离;步骤B,EB悬浮,加入EB形成液重悬细胞,每个10cm细菌培养皿接种浓度为2‑3×106Cells,培养2‑4d,每1‑2d进行换液;步骤C,RA神经元诱导,使用浓度为1‑5×10‑7M的RA进行诱导2‑4d,每1‑2d进行换液;步骤D,EB贴壁培养,使用PLL包被培养板,将EB接种于包被的培养板上,加入适量的EB形成液,培养1‑2d;步骤E,后期神经元诱导,使用EB形成液和神经元培养液培养。
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