[发明专利]一种体外诱导胚胎干细胞分化为神经元的方法无效
申请号: | 201310048466.4 | 申请日: | 2013-02-06 |
公开(公告)号: | CN103266082A | 公开(公告)日: | 2013-08-28 |
发明(设计)人: | 陈丽娟;陈银娜 | 申请(专利权)人: | 赛业(广州)生物科技有限公司;赛业(苏州)生物科技有限公司 |
主分类号: | C12N5/0793 | 分类号: | C12N5/0793 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 510663 广东省广州市科*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 一种体外诱导胚胎干细胞分化为神经元的方法,包括如下步骤:分离,通过差速贴壁法将MEF与ES进行分离;EB悬浮,加入EB形成液重悬细胞,每10cm细菌培养皿接种浓度为2-3×106,培养2-4d,每1-2d进行换液;RA神经元诱导,使用浓度为1-5×10-7M的RA进行诱导2-4d,每2d进行换液;EB贴壁培养,使用PLL包被培养板,将EB接种于包被的培养板上,加入适量的EB形成液,培养1-2d;后期神经元诱导,使用神经元培养液培养。 | ||
搜索关键词: | 一种 体外 诱导 胚胎 干细胞 化为 神经元 方法 | ||
【主权项】:
一种体外诱导胚胎干细胞分化为神经元的方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤A,分离,通过差速贴壁法将MEF与ES进行分离;步骤B,EB悬浮,加入EB形成液重悬细胞,每个10cm细菌培养皿接种浓度为2‑3×106Cells,培养2‑4d,每1‑2d进行换液;步骤C,RA神经元诱导,使用浓度为1‑5×10‑7M的RA进行诱导2‑4d,每1‑2d进行换液;步骤D,EB贴壁培养,使用PLL包被培养板,将EB接种于包被的培养板上,加入适量的EB形成液,培养1‑2d;步骤E,后期神经元诱导,使用EB形成液和神经元培养液培养。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于赛业(广州)生物科技有限公司;赛业(苏州)生物科技有限公司,未经赛业(广州)生物科技有限公司;赛业(苏州)生物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201310048466.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。