[发明专利]酶促合成伊伐布雷定中间体的方法以及在合成伊伐布雷定和其盐中的应用在审
| 申请号： | 201310049264.1 | 申请日： | 2013-02-07 |
| 公开（公告）号： | CN103243146A | 公开（公告）日： | 2013-08-14 |
| 发明（设计）人： | S·佩德拉戈萨莫罗;F·勒富隆 | 申请（专利权）人： | 瑟维尔实验室 |
| 主分类号： | C12P41/00 | 分类号： | C12P41/00;C12P7/40;C12P7/62;C12P13/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 法国苏*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： |
本发明涉及酶促合成(7S)-3,4-二甲氧基二环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-甲酸或其酯的方法以及在合成伊伐布雷定和其盐中的应用，或者说涉及酶促合成其中R1表示氢原子或烷基基团的式(I)化合物的方法以及在合成伊伐布雷定和其与药学上可接受的酸的加成盐中的应用。 |
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| 搜索关键词： | 合成 布雷 中间体 方法 以及 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.合成光学纯的式(Ia)化合物的方法：![]()
在其中R表示直链或支链的C1-C6烷基基团的醇ROH和有机共溶剂的混合物中，在就每升溶剂混合物的式(X)化合物而言的5至500g/L浓度下，以10/1至1/100的E/S比，在25°C至40°C的温度下，使用脂肪酶或酯酶，对映选择性酶促酯化外消旋的或其它非光学纯的式(X)的酸：![]()
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