[发明专利]芳基、杂芳基取代的2-氨基吡啶类蛋白激酶抑制剂

摘要

本发明公开了一种芳基、杂芳基取代的2-氨基吡啶类蛋白激酶抑制剂，具体而言涉及新的具有蛋白激酶抑制活性的2-氨基吡啶衍生物、其制备方法、其药物组合物，还公开了这类化合物及其药物组合物治疗与蛋白激酶有关的疾病的用途。

主权项

式IV的化合物或其药学上可接受的盐：R^4’独立选自氢、卤素、C_1‑6烷基、‑NR⁶R⁷、‑P(O)R⁶R⁷；R⁶、R⁷分别独立选自氢、C_1‑6烷基，或与所连接的原子形成3‑12元杂脂环基；A₂选自苯基、吡啶基、嘧啶基，可被1个或多个独立选自卤素、‑OC_1‑6烷基的基团取代，其中C_1‑6烷基中的氢原子可被羟基、羧基、3‑12元杂脂环基取代；A₅为3‑12元杂脂环基，可被一个或多个选自以下的基团取代：＝○，未取代的C_1‑6烷基，3‑12元杂脂环基，被1个或多个独立选自羟基、羧基、3‑12元杂脂环基取代的C_1‑6烷基。