[发明专利]用于生产D-对羟基苯甘氨酸的DNA分子、重组质粒以及重组菌无效
| 申请号： | 201310054139.X | 申请日： | 2013-02-20 |
| 公开（公告）号： | CN103993010A | 公开（公告）日： | 2014-08-20 |
| 发明（设计）人： | 蔡真;张君丽 | 申请（专利权）人： | 中国科学院微生物研究所 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11;C12N15/63;C12N1/21;C12P13/04;C12R1/19 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅 |
| 地址： | 100101 北京市朝阳区*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种用于生产D-对羟基苯甘氨酸的DNA分子、重组质粒以及重组菌。本发明提供的DNA分子，包括PL启动子、D-海因酶基因和N-氨甲酰水解酶基因，由所述PL启动子启动所述D-海因酶基因和所述N-氨甲酰水解酶基因的表达。本发明提供了一个能稳定、大量地表达D-海因酶和N-氨甲酰水解酶的DNA分子、以及基于该DNA分子的重组载体和重组菌。同时本发明还提供了应用所述重组菌或该重组菌的发酵物将DL-对羟基苯海因转化为D-对羟基苯甘氨酸的方法，只生成D-对羟基苯甘氨酸，无需拆分分离对映体，转化率高，整个生产过程具有条件温和、操作简单、对环境友好的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 生产 羟基 甘氨酸 dna 分子 重组 质粒 以及 | ||
【主权项】：
一种DNA分子，包括PL启动子、D‑海因酶基因和N‑氨甲酰水解酶基因，由所述PL启动子启动所述D‑海因酶基因和所述N‑氨甲酰水解酶基因的表达；所述D‑海因酶是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有将DL‑对羟基苯海因转化为N‑氨甲酰对羟基苯甘氨酸的功能的由序列1衍生的蛋白质；所述述N‑氨甲酰水解酶是如下（c）或（d）：（c）由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（d）将序列3的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有将N‑氨甲酰对羟基苯甘氨酸转化为D‑对羟基苯甘氨酸的功能的由序列3衍生的蛋白质。
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