[发明专利]杂环胺类Hedgehog信号通路抑制剂

摘要

本发明涉及生物医药领域，具体涉及杂环胺类化合物及其应用，即通式（I）化合物及其药学上可接受的盐，本发明的化合物可以作为Hedgehog信号传导抑制剂应用与多种医药用途。本发明还涉及具有通式（I）的制备方法。

主权项

结构如式(II)所示的化合物或其药学上可接受的盐：其中：Z1和Z2各自独立为N或CH,且Z1，Z2中至少有一个为CH；R4为C6‑C10芳基或者C5‑C10杂芳基；其中所述芳基或杂芳基可任选地被1、2或3个R5取代基所取代；当R5存在时，R5为卤素、C1‑C10烷基、卤代C1‑C10烷氧基；R3为氢或者卤素；R6为苯基，其中所述苯基可任选地被1或2个R7取代基所取代；当R7存在时，R7为C1‑C10烷基、‑CH2N(R9a)R9b或‑OR9a；R9a和R9b各自独立地为C1‑C10烷基，其中所述烷基可选进一步被一个C5‑C10杂环烷基所取代；或者R9a、R9b与连接他们的氮原子一起形成3至8元单环，所述3至8元单环是饱和的或者不饱和的，包括与R9a、R9b所连接的氮原子在内，所述的3至8元单环中含有一个或者多个各自独立地选自O、S或N的杂原子，或者R9a、R9b与连接他们的氮原子一起形成8至12元双杂或螺杂环，所述8至12元双杂或螺杂环是饱和的或者不饱和的，包括与R9a、R9b所连接的氮原子在内，所述的8至12元双杂或螺杂环中含有一个或者多个各自独立地选自O、S或N的杂原子，所述的3至8元单环或者8至12元双杂或螺杂环可选地被一个或多个C1‑C10烷基所取代。