[发明专利]免疫抑制性多肽与核酸有效
| 申请号： | 201310056076.1 | 申请日： | 2008-10-15 |
| 公开（公告）号： | CN103172750A | 公开（公告）日： | 2013-06-26 |
| 发明（设计）人： | 埃里克.E.卡勒;马登.M.佩邓加特;史蒂文.H.巴斯;玛格丽特.奈格伯斯;约哈.庞诺南;史蒂文.J.查平;斯里达.维斯瓦纳撒恩;布伦特.R.拉森 | 申请（专利权）人： | 珀西德治疗有限责任公司 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/63;C12N1/21;C12N1/15;C12N1/19;C12N5/10;A61K38/17;A61P37/06;C12P21/02 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 岑晓东 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及免疫抑制性多肽与核酸。本发明提供了免疫抑制性多肽以及对此类多肽进行编码的核酸。在一个方面，本发明提供了突变CTLA-4多肽以及对突变CTLA-4多肽进行编码的核酸。还提供了组合物以及使用此类多肽连同核酸的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 免疫抑制 多肽 核酸 | ||
【主权项】：
一种分离或重组的融合蛋白二聚体，该融合蛋白二聚体包括经由至少一个二硫键连接的两个单体融合蛋白，该二硫键在每个单体突变融合蛋白中存在的两个半胱氨酸残基之间形成，其中每个单体融合蛋白包括：(a)一种多肽，该多肽包括一种多肽序列，该多肽序列与SEQ ID NO:50具有不超过6个氨基酸残基的差异且在位置24、30、32、41、50、54、55、56、64、65、70、85、104和106上包括的残基与在SEQ ID NO:50中对应位置上的氨基酸残基相同，以及(b)一种Ig Fc多肽，并且其中该融合蛋白二聚体结合人类CD80或人类CD86或二者之一的细胞外结构域且与一种LEA29Y‑Ig融合蛋白二聚体相比具有阻抑一种免疫应答的更大的能力，其中该LEA29Y‑Ig融合蛋白二聚体包括两个单体LEA29Y‑Ig融合蛋白，各自包括SEQ IDNO:166的多肽序列。
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