[发明专利]一种喹啉酮化合物、制备方法及其药物组合物和用途无效
| 申请号： | 201310063716.1 | 申请日： | 2013-02-28 |
| 公开（公告）号： | CN103102302A | 公开（公告）日： | 2013-05-15 |
| 发明（设计）人： | 郑一敏;王锐;胥秀英;张云玲;陈海芹 | 申请（专利权）人： | 重庆理工大学 |
| 主分类号： | C07D215/233 | 分类号： | C07D215/233;A61K31/47;A61P1/04;A61P31/04 |
| 代理公司： | 重庆博凯知识产权代理有限公司 50212 | 代理人： | 张先芸 |
| 地址： | 400054 重*** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | 本发明提供了新型喹啉酮化合物，其化学结构是式Ⅰ，名称为2-十一烷基-3-甲基-4（1H）-喹啉酮，其化学式为C21H31NO，命名为美啉酮。本发明还提供所述化合物的药物组合物在制备用于预防和/或治疗幽门螺旋杆菌引起胃炎病的药物中的用途。本发明喹啉酮1位N未被羟基化，2位被十一碳烷基取代；本发明喹啉酮为全合成。本发明Ⅰ化合物不仅对幽门螺旋杆菌具有更高度选择性抑制作用，还是高效的质子泵抑制剂，从而为开发一种新的治疗幽门螺旋杆菌引起胃炎病药物提供了可能。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 喹啉 化合物 制备 方法 及其 药物 组合 用途 | ||
【主权项】：
1.一种喹啉酮化合物，其特征在于，其化学结构是式Ⅰ，名称为2-十一烷基-3-甲基-4（1H）-喹啉酮，其化学式为C21H31NO，命名为美啉酮；![]()
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