[发明专利]同型半胱氨酸的检测方法及其诊断试剂盒有效

专利信息
申请号: 201310078940.8 申请日: 2013-03-13
公开(公告)号: CN104046682A 公开(公告)日: 2014-09-17
发明(设计)人: 夏东元 申请(专利权)人: 苏州博泰安生物科技有限公司
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12Q1/48
代理公司: 昆山四方专利事务所 32212 代理人: 盛建德
地址: 215300 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种同型半胱氨酸的检测方法及其诊断试剂盒,该方法选择了抗SAH抗体,并建立了SAH-DNA引物,选择了特定的与该DNA引物互补的DNA模板以及合适的DNA多聚酶,建立了DNA多聚酶反应体系。当待测样品中的HCY在SAM的存在下由甲基转移酶转变成SAH,该生成的SAH会与检测体系中抗SAH抗体结合,则检测体系中剩余部分的抗SAH抗体会与体系中SAH-DNA引物结合,所形成的结合物将抑制DNA多聚酶的活性并阻止新的双链DNA的形成,通过测定新双链DNA的含量来检测样品中HCY的含量。该检测方法快速准确且操作简便,且建立在该检测方法上的诊断试剂盒使用起来精准可靠,简便易行,且操作成本低廉,有助于进行广泛推广。
搜索关键词: 半胱氨酸 检测 方法 及其 诊断 试剂盒
【主权项】:
一种同型半胱氨酸的检测方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)选择同型半胱氨酸HCY的甲基转移酶产物S‑腺苷‑L‑同型半胱氨酸SAH的特异性抗体,即抗SAH抗体;(2)针对(1)中所选择的抗SAH抗体,制备能够与该抗SAH抗体特异性结合的SAH‑DNA引物,并选择与该SAH‑DNA引物中的DNA引物互补的DNA模板,建立DNA多聚酶反应体系;(3)选择DNA多聚酶;(4)将待测样品中未知量的HCY在过量S‑腺苷‑L‑蛋氨酸的存在下由甲基转移酶转变成SAH,将该生成的SAH和已知并过量的(1)中所述抗SAH抗体结合;将该已知并过量抗SAH抗体中未与所述生成的SAH结合的部分与继续添加的已知量并过量(2)中所述SAH‑DNA引物结合,所形成的结合物将抑制(3)中所述DNA多聚酶的活性并阻止新的双链DNA的形成;(5)通过测定形成的新的双链DNA的含量来检测样品中HCY的含量。
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