[发明专利]基于促分裂原活化蛋白激酶激酶和组蛋白去乙酰化酶双靶点的小分子抗癌药物及其制备方法无效
申请号: | 201310081540.2 | 申请日: | 2013-03-14 |
公开(公告)号: | CN103356516A | 公开(公告)日: | 2013-10-23 |
发明(设计)人: | 黄杰;刘丽江 | 申请(专利权)人: | 黄杰;江汉大学 |
主分类号: | A61K31/166 | 分类号: | A61K31/166;A61P35/00;C07C259/10 |
代理公司: | 北京华沛德权律师事务所 11302 | 代理人: | 刘丽君 |
地址: | 430050 湖北省武汉*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明公开了一种基于促分裂原活化蛋白激酶激酶和组蛋白去乙酰化酶双靶点的小分子抗癌药物及其制备方法,属于小分子抗癌药物技术领域。该药物的化学结构为:。该药物是基于MEK和HDAC双靶点的小分子抗癌药物来提高目前的MEK和HDAC单靶点小分子抗癌药物的疗效,并减少其毒副作用的。 | ||
搜索关键词: | 基于 分裂 活化 蛋白激酶 激酶 组蛋白 乙酰化 酶双靶点 分子 抗癌 药物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种基于促分裂原活化蛋白激酶激酶和组蛋白去乙酰化酶双靶点的小分子抗癌药物,其特征在于,所述药物的化学结构为:,所述药物的化学式为:C25H23F3IN3O3。
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