[发明专利]大肠杆菌-链霉菌穿梭型BAC载体及其构建方法无效
| 申请号： | 201310083678.6 | 申请日： | 2013-03-15 |
| 公开（公告）号： | CN104046648A | 公开（公告）日： | 2014-09-17 |
| 发明（设计）人： | 刘刚;戴素琴;陈惠鹏;邢玉华;张部昌 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所 |
| 主分类号： | C12N15/76 | 分类号： | C12N15/76;C12N15/64 |
| 代理公司： | 北京北新智诚知识产权代理有限公司 11100 | 代理人： | 刘徐红 |
| 地址： | 100071*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种大肠杆菌-链霉菌穿梭型BAC载体及其构建方法，该BAC载体含有多克隆位点MCS，Am抗性基因，整合酶基因int，整合位点attp，接合转移片段oriT，BAC载体的复制区oriS、repA基因、sopA基因、sopB基因、sopC序列、cos位点和loxP位点。本发明从pBeloBAC11出发，用Red同源重组技术将其上的氯霉素抗性基因替换为用于接合转移（oriT）、定点整合（attp-int）和抗性筛选（Am）的oriT-attp-int-Am的DNA片段（称之为替换盒），得到载体pBTIBAC1，为实现大片段基因簇在链霉菌中的异源表达奠定了基础。 | ||
| 搜索关键词： | 大肠杆菌 霉菌 穿梭 bac 载体 及其 构建 方法 | ||
【主权项】：
一种由大肠杆菌接合转移至链霉菌的BAC载体，其特征在于，其含有多克隆位点MCS，Am抗性基因，整合酶基因int，整合位点attp，接合转移片段oriT，BAC载体的复制区oriS、repA基因、sopA基因、sopB基因、sopC序列、cos位点和loxP位点。
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