[发明专利]一种氮唑类抗真菌化合物及其制备方法和应用无效

专利信息
申请号: 201310089114.3 申请日: 2013-03-20
公开(公告)号: CN103214457A 公开(公告)日: 2013-07-24
发明(设计)人: 孙青*;曹永兵;俞世冲;柴晓云 申请(专利权)人: 中国人民解放军第二军医大学
主分类号: C07D401/06 分类号: C07D401/06;C07D401/14;C07D405/14;A61P31/10
代理公司: 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 代理人: 赵青
地址: 200433 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明属于医药技术领域,本发明提供了一种氮唑类化合物及其药学上可接受的盐,所述的氮唑类化合物的结构通式如式(Ⅰ)所示:本发明还提供了上述化合物及其盐类的制备方法与应用。本发明的化合物对各种浅部和深部真菌具有良好的抗真菌活性,与现有临床应用的抗真菌药物相比,具有高效、低毒、抗真菌谱广等优点,可用于制备抗真菌药物。
搜索关键词: 一种 氮唑类抗 真菌 化合物 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
1.一种氮唑类化合物及其药学上可接受的盐,所述的氮唑类化合物的结构通式如式(Ⅰ)所示:式(Ⅰ)中,X选自亚甲基或羰基;R为氢、烷基、杂环基、取代杂环基,或取代苯基烷基;所述烷基为1-10个碳原子的直链或支链饱和或不饱和低级烷基;所述杂环基为2-、3-或4-哌啶基、1-哌嗪基、1-或2-吗啉基、1-或2-呋喃基、2-、4-或5-咪唑基、2-、3-或4-吡啶基、3-或4-哒嗪基、4-或5-三氮唑基;所述取代杂环基为单取代杂环基或多取代杂环基,所述杂环基为2-、3-或4-哌啶基、1-哌嗪基、1-或2-吗啉基、1-或2-呋喃基、2-、4-或5-咪唑基、2-、3-或4-吡啶基、3-或4-哒嗪基、4-或5-三氮唑基,取代基为C1~C6的烷基、卤素、氰基、硝基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、异戊氧基、仲戊氧基、新戊氧基或卤代烷基;所述取代苯基烷基其中,n=0,1,2;R1选自氢、烷基、卤素、氰基、硝基、烷氧基、卤代烷基,或卤代烷氧基,位于苯环的邻、间、对位,是单取代或多取代;烷基为1-11个碳原子的烷基;卤素选自F、Cl、Br,或I;烷氧基选自甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、异戊氧基、仲戊氧基,或新戊氧基。
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