[发明专利]一种同卵双生仔猪快速鉴定方法无效
申请号: | 201310102160.2 | 申请日: | 2013-03-27 |
公开(公告)号: | CN103194538A | 公开(公告)日: | 2013-07-10 |
发明(设计)人: | 刘瀛锴;李明洲;贺伸;于淑珍;周怡;李学伟 | 申请(专利权)人: | 四川农业大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人: | 龚燮英 |
地址: | 611130 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开了一种同卵双生仔猪快速鉴定方法,采用SEQ ID NO:1-SEQ ID NO:20所示的10对引物,首先使用1其中的两对引物对1,201个仔猪个体进行毛细管电泳检测,如果同一窝号中的仔猪同时满足这两对引物的毛细管电泳峰值一致,则继续进行下一对引物的检测;如果不能同时满足一对引物的毛细管电泳峰值一致,这样的个体将被直接剔除,不进行下一组引物的检测;以此类推,当同一窝号的两个个体完成五组共十对引物的PCR产物检测,十对引物的毛细管电泳峰值均一致时,才能推断这两个个体是同卵双生的仔猪。本发明采用十对优化的带有荧光染料的微卫星标记,建立一种高效、经济、简便的方法鉴定同卵双生仔猪。 | ||
搜索关键词: | 一种 双生 仔猪 快速 鉴定 方法 | ||
【主权项】:
一种同卵双生仔猪快速鉴定方法,其特征在于,采用SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:20所示的10对引物,首先使用1其中的两对引物对1,201个仔猪个体进行毛细管电泳检测,如果同一窝号中的仔猪同时满足这两对引物的毛细管电泳峰值一致,则继续进行下一对引物的检测;如果不能同时满足一对引物的毛细管电泳峰值一致,这样的个体将被直接剔除,不进行下一组引物的检测;以此类推,当同一窝号的两个个体完成五组共十对引物的PCR产物检测,十对引物的毛细管电泳峰值均一致时,才能推断这两个个体是同卵双生的仔猪。
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