[发明专利]伊马替尼的制备方法有效
| 申请号： | 201310106384.0 | 申请日： | 2013-03-29 |
| 公开（公告）号： | CN103145693A | 公开（公告）日： | 2013-06-12 |
| 发明（设计）人： | 雷朗;邹涛;施智锋;孙毅;田阿娟 | 申请（专利权）人： | 成都百裕科技制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04 |
| 代理公司： | 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 | 代理人： | 高芸;梁鑫 |
| 地址： | 611130 四川省成都市温江区*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种伊马替尼的制备方法。本发明所解决的技术问题是提供一种步骤简便，仅需两步反应即可得到伊马替尼的方法。步骤如下：A、以对卤甲基苯甲酸为原料，与卤代甲酸酯类或酰氯类在有机溶剂中，在碱的催化作用下，于-30～100℃反应得到混合酸酐；B、混合酸酐再与伊马胺在碱作用下缩合得到酰胺，进一步与N-甲基哌嗪反应得到伊马替尼。本发明方法简化了反应步骤，仅需两步反应步骤，原料易得，操作简单，成本低，产品收率高，质量好，适应于大规模生产。 | ||
| 搜索关键词： | 伊马替尼 制备 方法 | ||
【主权项】：
伊马替尼的制备方法，其特征在于：步骤如下：A、以对卤甲基苯甲酸为原料，与卤代甲酸酯类或酰氯类在有机溶剂中，在碱的催化作用下，于‑30～50℃反应得到混合酸酐，混合酸酐再与伊马胺在碱作用下缩合得到酰胺；B、步骤A所得酰胺与N‑甲基哌嗪反应得到伊马替尼。
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