[发明专利]人源抗炭疽毒素保护性抗原中和抗体Fab及应用无效
申请号: | 201310116162.7 | 申请日: | 2013-04-07 |
公开(公告)号: | CN103172734A | 公开(公告)日: | 2013-06-26 |
发明(设计)人: | 朱进;冯振卿;汪楠 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军南京军区军事医学研究所 |
主分类号: | C07K16/12 | 分类号: | C07K16/12;C12N15/13;A61K39/40;A61P31/04 |
代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人: | 唐循文 |
地址: | 210002 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 人源抗炭疽毒素保护性抗原中和抗体Fab及应用。所述抗体的VL链的互补决定区具有以下的CDRs氨基酸序列:SEQIDNO.1所示的L-CDR1;SEQIDNO.2所示的L-CDR2;SEQIDNO.3所示的L-CDR3;并且所述抗体的VH链的互补决定区具有以下的CDRs氨基酸序列:SEQIDNO.8所示的H-CDR1;SEQIDNO.9所示的H-CDR2;SEQIDNO.10所示的H-CDR3。该抗体能够特异性结合炭疽保护性抗原(PA),阻断致死因子合LF进入细胞内,从而发挥保护性作用。 | ||
搜索关键词: | 人源抗 炭疽 毒素 保护性 抗原 中和 抗体 fab 应用 | ||
【主权项】:
人源抗炭疽毒素保护性抗原中和抗体Fab,其特征在于,所述抗体的VL链的互补决定区具有以下的CDRs氨基酸序列:SEQ ID NO.1所示的L‑CDR1;SEQ ID NO.2所示的L‑CDR2;SEQ ID NO.3所示的L‑CDR3;并且所述抗体的VH链的互补决定区具有以下的CDRs氨基酸序列:SEQ ID NO.8所示的H‑CDR1;SEQ ID NO.9所示的H‑CDR2;SEQ ID NO.10所示的H‑CDR3。
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