[发明专利]一种融合型原核表达载体及其构建方法和应用有效
| 申请号： | 201310119918.3 | 申请日： | 2013-04-08 |
| 公开（公告）号： | CN103194477A | 公开（公告）日： | 2013-07-10 |
| 发明（设计）人： | 华权高;马峰;沈鹤霄;舒芹;易汪雪 | 申请（专利权）人： | 武汉华美生物工程有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/70 | 分类号： | C12N15/70;C12N15/74;C12N15/75 |
| 代理公司： | 北京市德权律师事务所 11302 | 代理人： | 刘丽君 |
| 地址： | 430223 湖北省武汉市*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种融合型原核表达载体及其构建方法和应用，包括：启动子、纯化标签基因、蛋白酶切割位点、多克隆位点和终止子；其中，在纯化标签基因和蛋白酶切割位点之间连接有β2微球蛋白基因。本发明融合型原核表达载体中带有β2微球蛋白（β2M）基因，将不易表达的外源蛋白连接在β2M基因的下游，使表达载体在表达不易表达的外源蛋白时能充分利用β2M基因的优良特性，使外源蛋白在宿主细胞中高效表达，且利于后期目标蛋白的复性及分离纯化。此外，本发明融合型原核表达载体中带有纯化标签和酶切位点，也有利于蛋白表达完成之后的分离纯化，也有利于纯化标签以及β2M蛋白的去除，获得更加接近天然序列的目的蛋白。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 融合 型原核 表达 载体 及其 构建 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种融合型原核表达载体，包括：启动子、纯化标签基因、蛋白酶切割位点、多克隆位点和终止子；其特征在于：在纯化标签基因和蛋白酶切割位点之间连接有β2微球蛋白基因；所述β2微球蛋白基因的核苷酸序列为SEQ ID No.1所示。
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