[发明专利]5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-3-甲基-1H-吲哚的制备方法有效
| 申请号： | 201310120074.4 | 申请日： | 2013-04-08 |
| 公开（公告）号： | CN104098499A | 公开（公告）日： | 2014-10-15 |
| 发明（设计）人： | 陈姗;袁哲东;刘相奎;孔锐 | 申请（专利权）人： | 上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院 |
| 主分类号： | C07D209/12 | 分类号： | C07D209/12 |
| 代理公司： | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人： | 朱水平;王卫彬 |
| 地址： | 200040 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明公开了5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-3-甲基-1H-吲哚的制备方法。该制备方法包括下列步骤：（1）在醇类溶剂中，在碱的作用下，将化合物II与化合物III进行缩合反应；（2）将步骤（1）的反应液与质子酸混合，进行Bischler-Mohlau吲哚关环反应，即可。本发明的合成路线与原有技术相比较，将第一步缩合反应与第二步Bischler-Mohlau吲哚关环反应合并为“一锅”反应，操作简便；反应产物I直接从反应溶剂中析出，大大简化了反应后处理过程，且纯度高，反应收率高，适于放大生产。 |
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| 搜索关键词： | 苄氧基 苯基 甲基 吲哚 制备 方法 | ||
【主权项】：
5‑苄氧基‑2‑(4‑苄氧基苯基)‑3‑甲基‑1H‑吲哚的制备方法，其特征在于，其包括下列步骤：（1）在醇类溶剂中，在碱的作用下，将化合物II与化合物III进行缩合反应；（2）将步骤（1）的反应液与质子酸混合，进行Bischler‑Mohlau吲哚关环反应，即可；![]()
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