[发明专利]一种合成点柄粘盖牛肝菌菌根的方法有效

专利信息
申请号: 201310120364.9 申请日: 2013-04-09
公开(公告)号: CN103181298A 公开(公告)日: 2013-07-03
发明(设计)人: 冀瑞卿;李玉;朱姝蕊 申请(专利权)人: 吉林农业大学
主分类号: A01G1/04 分类号: A01G1/04
代理公司: 深圳市君胜知识产权代理事务所 44268 代理人: 杨宏
地址: 130000 吉*** 国省代码: 吉林;22
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摘要: 发明公开了一种合成点柄粘盖牛肝菌菌根的方法,其包括以下步骤:采用组织分离法,在无菌条件下取点柄粘盖牛肝菌的菌柄与菌盖之间的组织接种于PDA试管斜面培养基上,得到点柄粘盖牛肝菌菌丝,将所述点柄粘盖牛肝菌菌丝与PDA试管斜面培养基分离,得到纯净的点柄粘盖牛肝菌菌丝,将纯净的点柄粘盖牛肝菌菌丝与无菌水混合后用搅拌机搅碎得到点柄粘盖牛肝菌菌剂;将待栽培板栗无菌苗的根系沾满所述点柄粘盖牛肝菌菌剂后移栽在培养钵中,培养钵中填充有真菌与无菌土的混合物,7天-10天后向培养钵中浇灌所述点柄粘盖牛肝菌菌剂进行补接,然后以水浇灌,栽培三个月至一年,从板栗苗木的根系上得到所述点柄粘盖牛肝菌菌根。
搜索关键词: 一种 合成 点柄粘盖 牛肝菌 菌根 方法
【主权项】:
一种合成点柄粘盖牛肝菌菌根的方法,其包括以下步骤:A、采用组织分离法,在无菌条件下取点柄粘盖牛肝菌的菌柄与菌盖之间的组织接种于PDA试管斜面培养基上,得到点柄粘盖牛肝菌菌丝,将所述点柄粘盖牛肝菌菌丝与PDA试管斜面培养基分离,得到纯净的点柄粘盖牛肝菌菌丝,将纯净的点柄粘盖牛肝菌菌丝与无菌水混合后用搅拌机搅碎得到点柄粘盖牛肝菌菌剂;B、将待栽培板栗无菌苗的根系沾满所述点柄粘盖牛肝菌菌剂后移栽在培养钵中,培养钵中填充有真菌与无菌土的混合物,7天‑10天后向培养钵中浇灌所述点柄粘盖牛肝菌菌剂进行补接,然后以水浇灌,栽培三个月至一年,从板栗苗木的根系上得到所述点柄粘盖牛肝菌菌根。
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