[发明专利]红掌盆栽品种的离体组织培养方法

摘要

本发明公开了一种红掌盆栽品种的离体组织培养方法。以叶片、叶柄、花序、佛焰苞片或侧芽为外植体材料，经过灭菌处理后，接种到合适培养基上，培养40～60d后脱分化形成愈伤组织，出愈率可达87.5%；继续培养40～60d后再分化形成不定芽，分化率高达94.12%；经增殖培养可大量快繁试管苗，待试管苗生长一定高度后转入生根培养基，生根后移栽成活率可达95%以上。采用本发明的组织离体培养技术，经愈伤组织诱导不定芽途径，可高效稳定地获得再生植株，实现红掌盆栽品种的快速大量繁殖，并针对红掌不同品种的特点，筛选了合适的外植体材料及培养基条件，在优良红掌品种的种苗生产中具有极高应用用价值。

主权项

红掌盆栽品种的离体组织培养方法，其特征在于包括如下步骤：1）外植体选择：取展叶5～10 d的叶片、未展开叶的叶柄、初花5～8 d的花序、佛焰苞片、以及侧芽为外植体材料，用洗液洗净材料表面，流水下冲洗30～50 min，取出后晾干；2）外植体灭菌：将清洗过的叶片、叶柄和佛焰苞片外植体材料，用质量浓度为0.05%～0.1%的HgCl2处理3～10min；将清洗过的花序和侧芽外植体材料，先经体积浓度为70%～75%的酒精处理10～20s，再用质量浓度为0.05%～0.1%的HgCl2处理6～12 min，无菌水冲洗5～6次；3）初代培养：将灭菌后的外植体材料接种于培养基中，培养温度22～26℃，光照12～14 h/d，光强1500～2000 lx，经40～60 d后形成具有分化能力的愈伤组织；4）愈伤组织继代与不定芽分化培养：将步骤3中得到的愈伤组织，继代培养1～2次后，每次为25～30 d，愈伤组织分化产生不定芽；5）试管苗的增殖培养：以2～4芽带愈伤组织的不定芽丛，接种至试管苗增殖培养基，30～40 d后，试管苗生长良好，株高达到2～4cm，并伴有少量气生根产生，平均每次继代1瓶可转接3～4瓶；6）生根培养：将株高3 cm以上、具3～4叶的试管苗，转入生根培养基，25～30 d后获得完整根系的再生植株。