[发明专利]高效表达GRP78蛋白的DLD1稳定细胞株及其构建方法无效
申请号: | 201310124918.2 | 申请日: | 2013-04-11 |
公开(公告)号: | CN103205398A | 公开(公告)日: | 2013-07-17 |
发明(设计)人: | 李宗伟;张立超;李汉卿;李卓玉;史通麟;武海丽 | 申请(专利权)人: | 山西大学 |
主分类号: | C12N5/10 | 分类号: | C12N5/10;C12N15/12;C12N15/867;C12R1/91 |
代理公司: | 山西五维专利事务所(有限公司) 14105 | 代理人: | 杨耀田 |
地址: | 030006 山*** | 国省代码: | 山西;14 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及生物医学研究领域,具体地说涉及一种高效表达GRP78蛋白的DLD1稳定细胞株的建立。本发明提供了一种利用慢病毒载体将GRP78蛋白的基因转染入DLD1结肠癌细胞,并经药物抗性筛选获得高效表达GRP78蛋白的稳定细胞株。应用细胞荧光显微成像、Real-time PCR和Western blot技术检测细胞株GRP78的表达,证明细胞株构建成功。本细胞株的建立为研究GRP78在肿瘤发生、发展中的作用及相关分子机制提供了新的实验材料。 | ||
搜索关键词: | 高效 表达 grp78 蛋白 dld1 稳定 细胞株 及其 构建 方法 | ||
【主权项】:
一种高效表达GRP78蛋白的DLD1稳定细胞株,特征在于,其是以大肠癌DLD1细胞作为宿主细胞,感染带有GRP78基因的慢病毒过表达系统,经药物筛选、扩增后得到。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山西大学,未经山西大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201310124918.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:定影装置、图像形成装置以及定影方法
- 下一篇:一种宝石镶嵌工艺