[发明专利]水相合成硫代羧酸酯硅烷偶联剂的制备方法有效

专利信息
申请号: 201310127670.5 申请日: 2013-04-12
公开(公告)号: CN103193816A 公开(公告)日: 2013-07-10
发明(设计)人: 张磊;杨春晖;李季;胡成发 申请(专利权)人: 哈尔滨工业大学
主分类号: C07F7/18 分类号: C07F7/18
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人: 王艳萍
地址: 150001 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要: 水相合成硫代羧酸酯硅烷偶联剂的制备方法,它涉及一种硅烷偶联剂的制备方法。本发明解决了现有合成硫代羧酸酯硅烷的方法收率低的技术问题。本方法如下:一、合成硫代羧酸盐复合液:将硫化物和/或硫氢化物与酰卤或酸酐混合,加入相转移催化剂、pH控制剂、氢氧化物和H2S催化氧化催化剂,通入氧气,然后搅拌反应0.25~2h,即得硫代羧酸盐复合液;二、向硫代羧酸盐复合液中加入相转移催化剂,然后再滴加氯丙基三乙氧基硅烷,加入硅羟基保护剂,在60℃~90℃回流反应6~15小时,即得硫代羧酸酯硅烷偶联剂;采用本发明方法的硫代羧酸酯硅烷偶联剂的转化率可达90%以上。
搜索关键词: 相合 成硫代 羧酸 硅烷偶联剂 制备 方法
【主权项】:
水相合成硫代羧酸酯硅烷偶联剂的制备方法,其特征在于水相合成硫代羧酸酯硅烷偶联剂的制备方法按照以下步骤进行:一、合成硫代羧酸盐复合液:将硫化物或硫氢化物与酰卤或酸酐混合,加入相转移催化剂、pH控制剂、氢氧化物和H2S催化氧化催化剂,通入氧气至压力为0.005~0.01Mpa,然后在温度为40℃~100℃、压力为0.005~0.01Mpa的条件下以200~600r/m的速度搅拌反应0.25~2h,即得硫代羧酸盐复合液;硫化物或硫氢化物与酰卤或酸酐的摩尔比为1~4∶2;相转移催化剂的加入量为酰卤或酸酐物质的量的0.01%~5%;pH控制剂的加入量为硫化物或硫氢化物物质的量的1%~15%;氢氧化物的加入量为硫化物或硫氢化物质量的0.5~1%,H2S催化氧化催化剂的加入量为硫化物或硫氢化物质量的0.5~1%;步骤一中所述的硫化物是硫化钠、硫化铵或硫化钾;步骤一中所述的硫氢化物是硫化氢钠、硫化氢铵或硫化氢钾;步骤一中所述的酰卤是丁酰卤、戊酰卤、己酰卤、庚酰卤或辛酰卤;步骤一中所述的酸酐是丁酸酐、戊酸酐、己酸酐、庚酸酐或辛酸酐;步骤一中所述的氢氧化物是氢氧化钠或氢氧化钾;步骤一中所述的H2S催化氧化催化剂是氯化铁、氧化铁及五氧化二磷中一种或三种的组合;步骤一中所述的pH控制剂为碳酸钠、碳酸氢钠、磷酸钠及磷酸氢钠中的一种或几种的组合;步骤一中所述的相转移催化剂为季铵盐、冠醚、胍盐或聚醚;所述季铵盐为四丁基溴化铵、四丁基氯化铵或甲基三辛基氯化铵;所述冠醚为18‑冠‑6或15‑冠‑5;所述聚醚为聚乙二醇二烷基醚;所述的胍盐是六丁基氯化胍、六丁基溴化胍、六乙基溴化胍、三哌啶基氯化胍或三哌啶基溴化胍;二、向硫代羧酸盐复合液中加入相转移催化剂,然后再滴加氯丙基三乙氧基硅烷,加入硅羟基保护剂,在60℃~90℃回流反应6~15小时,即得硫代羧酸酯硅烷偶联剂;步骤二中硫代羧酸盐复合液中的硫代羧酸盐与氯丙基三乙氧基硅烷的摩尔比为1~1.1∶1;硅羟基保护剂的加入量为氯丙基三乙氧基硅烷质量的0.1~2%;相转移催化剂的加入量为氯丙基三乙氧基硅烷质量的0.1~10%;步骤二中所述的相转移催化剂为季铵盐、冠醚、胍盐或聚醚;所述季铵盐为四丁基溴 化铵、四丁基氯化铵或甲基三辛基氯化铵;所述冠醚为18‑冠‑6或15‑冠‑5;所述聚醚为聚乙二醇二烷基醚;所述的胍盐是六丁基氯化胍、六丁基溴化胍、六乙基溴化胍、三哌啶基氯化胍或三哌啶基溴化胍;步骤二中所述的硅羟基保护剂是三甲基氯硅烷、辛基三乙氧基硅烷、异丁基三乙氧基硅烷、苄基卤、苄基醚、三苯基氯甲烷、单甲氧基三苯基或双甲氧基三苯基。
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