[发明专利]采用固相支持物纯化DNA的制剂和方法无效
| 申请号： | 201310131859.1 | 申请日： | 2005-08-02 |
| 公开（公告）号： | CN103255131A | 公开（公告）日： | 2013-08-21 |
| 发明（设计）人： | R·J·贝尔;K·C·本尼迪克特;W·J·基维斯;R·W·小奎亚蒂科夫斯基;K·保尔森;D·A·斯特姆;J·M·韦杰斯 | 申请（专利权）人： | 凯杰北美控股股份有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 余颖 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供用于从生物材料纯化DNA的试剂、方法和试剂盒，尤其是采用固相支持物纯化DNA的制剂和方法。本发明采用缓冲于pH7以上的DNA裂解液，该DNA裂解液含有表面活性剂和浓度大于1M的DNA络合盐。 | ||
| 搜索关键词： | 采用 支持 纯化 dna 制剂 方法 | ||
【主权项】：
一种不用红细胞裂解步骤从生物学材料纯化基本纯和未降解的DNA的直接裂解方法，其特征在于，该方法包括：(a)使含DNA的生物学材料与第一DNA裂解液接触，该第一DNA裂解液缓冲于pH大于约7并含有约5‑15%v/v的表面活性剂和浓度大于1M的DNA络合盐；(b)使该生物学材料与第二DNA裂解液接触，该第二DNA裂解液含有表面活性剂和浓度高于1M的DNA络合盐；(c)使该混合液与DNA结合液接触；(d)使该混合液与固相支持物接触，其中所述含有来自于该生物学材料的基本上未降解DNA的核酸结合该固相支持物；(e)用DNA洗涤液洗涤该固相支持物以去除含基本上未降解DNA的结合核酸以外的生物学物质，所述DNA洗涤液含DNA络合盐和醇；和(f)用DNA洗脱液从固相支持物上优先洗脱结合的基本上未降解的DNA。
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