[发明专利]具有抗肿瘤活性的苯并咪唑类化合物、制备方法及其应用有效
申请号: | 201310139335.7 | 申请日: | 2013-04-20 |
公开(公告)号: | CN103214456A | 公开(公告)日: | 2013-07-24 |
发明(设计)人: | 郎恒元;余科;赵荟 | 申请(专利权)人: | 郎恒元;复旦大学 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04;C07D401/14;C07D413/14;A61K31/4439;A61K31/496;A61K31/5377;A61K31/4545;A61K31/444;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 石家庄国域专利商标事务所有限公司 13112 | 代理人: | 苏艳肃 |
地址: | 山西省*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | 本发明公开了式(Ⅰ)所示具有抗肿瘤活性的苯并咪唑类化合物、制备方法及其应用。其中,R1,R2,R3,R4R5如说明书所述,本发明的化合物及其可药用盐对与Hh信号通路持续激活相关肿瘤的癌细胞生长的抑制作用与GDC-0449相当甚至优于GDC-0449,从而为相关肿瘤的治疗提供新的选择。 | ||
搜索关键词: | 具有 肿瘤 活性 苯并咪唑 化合物 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.一种式(Ⅰ)所示的苯并咪唑类化合物或其药学上可以接受的盐,其中,R1R2,R3,R4独立地为H,卤素,C1-6直链、支链烷基,环烷基或者卤素取代的C1-6直链或支链烷基;Y=C或N;R5为:杂原子为氮或氧、杂原子数量为一个或两个、未取代或以烷基、羟基或氨基取代的4-8元杂环,或其中,R6独立地为C1-4直链烷基,支链烷基或环烷基;R7、R8独立地为H,C1-6直链烷基,环烷基,氨基或羟基取代烷基,烷基氨基取代烷基R9R10NR,或烷氧基取代烷基R11OR;其中,R9、R10可以独立地为H、C1-6直链烷基,支链烷基,环烷基或R9、R10闭合成环;R11为C1-4直链烷基,支链烷基或环烷基。
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