[发明专利]吡嗪甲胺衍生物的合成方法有效
| 申请号： | 201310147380.7 | 申请日： | 2013-04-25 |
| 公开（公告）号： | CN103214424A | 公开（公告）日： | 2013-07-24 |
| 发明（设计）人： | 王有为;王林善;张巧兰 | 申请（专利权）人： | 兰州康寓信生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D241/16 | 分类号： | C07D241/16;C07D241/12;C07D241/24 |
| 代理公司： | 北京中恒高博知识产权代理有限公司 11249 | 代理人： | 高松 |
| 地址： | 730000 甘肃省兰州市城关区*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开一种吡嗪甲胺衍生物的合成方法。该方法包括如下步骤：在溶剂中，温度为20-40℃下，用硝酸铈铵氧化甲基吡嗪衍生物，得到醛基吡嗪衍生物；在有机碱的作用下，醛基吡嗪衍生物与盐酸羟胺在室温下反应，反应中间物再经还原剂还原，分离得到吡嗪甲胺衍生物。与现有的合成方法相比，本发明的合成方法步骤少，产物得率高，两步的得率均可达46%以上，反应物更容易从反应液中纯化得到，反应温度可在40℃以下完成，对设备没有特殊要求，操作更简单，中间体稳定，适合放大生产。 | ||
| 搜索关键词： | 吡嗪甲胺 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种吡嗪甲胺衍生物的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）在溶剂中，温度为20-40℃下，用硝酸铈铵氧化甲基吡嗪衍生物，得到醛基吡嗪衍生物；（2）在有机碱的作用下，醛基吡嗪衍生物与盐酸羟胺在室温下反应，反应中间物再经还原剂还原，分离得到吡嗪甲胺衍生物；所述甲基吡嗪衍生物具有如下结构式：![]()
，其中，R1为氢、卤素、羧基或甲基，R2为氢、卤素、羧基或甲基，R3为氢、卤素、羧基或甲基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于兰州康寓信生物科技有限公司，未经兰州康寓信生物科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201310147380.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：工业控制系统及其控制方法和控制装置
- 下一篇：舞台上人员移动监控系统
