[发明专利]基于异羟肟酸酯的选择性MMP抑制剂有效

专利信息
申请号: 201310161719.9 申请日: 2007-03-27
公开(公告)号: CN103420877A 公开(公告)日: 2013-12-04
发明(设计)人: E·E·普萨泰里;R·A·托马西;T·洛伊特尔特;J·E·格罗布;本田绚子 申请(专利权)人: 诺瓦提斯公司
主分类号: C07C311/29 分类号: C07C311/29;C07C311/19;C07C311/37;C07C311/42;C07C311/46;C07D213/42;C07D295/12;A61K31/4462;A61K31/18;A61K31/40;A61P11/06;A61P9/12;A61P9/0
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 胡晨曦;黄革生
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 发明涉及基于异羟肟酸酯的选择性MMP抑制剂。具体而言,本发明提供了式(I)化合物,所述化合物是MMP-9和/或MMP-12和/或MMP-13的抑制剂,因此能用于治疗以MMP-9和/或MMP-12和/或MMP-13活性异常为特征的障碍或疾病。因此,式(I)化合物能用于治疗由MMP-9和/或MMP-12和/或MMP-13介导的障碍或疾病。最后,本发明还提供了药物组合物。
搜索关键词: 基于 异羟肟酸酯 选择性 mmp 抑制剂
【主权项】:
1.式(II)化合物:其中R1是(C1-C7)烷基-NHC(O)-、R5-C(O)NH-或R10-O-C(O)-,其中R10是氢、单-或二-(C1-C7)烷基氨基、(C1-C7)烷基或芳基,它们各自任选被1至5个选自(C1-C7)烷基、卤素、羟基、(C1-C7)烷氧基和芳基的取代基取代;R5是氢、(C1-C7)烷基或(R7)(R8)N-,或(C1-C7)烷氧基;R7和R8独立地是氢、(C1-C7)烷基或芳基-(C1-C7)烷基;R2是(C1-C7)烷基;R3是(C1-C7)烷基或环烷基;或其可药用的盐。
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