[发明专利]泮托拉唑钠和制法有效
| 申请号： | 201310167154.5 | 申请日： | 2013-05-09 |
| 公开（公告）号： | CN103232438A | 公开（公告）日： | 2013-08-07 |
| 发明（设计）人： | 赵东明;方专;王敬;江威;余帮学;董国明 | 申请（专利权）人： | 成都天台山制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 611531 四川省成*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明涉及泮托拉唑钠和制法。具体地说，本发明涉及制备泮托拉唑钠的方法，其包括以下步骤：1)以2-羟甲基-3,4-二甲氧基吡啶(II)为起始原料，在氯化物的作用下，生成2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐(III)；2)将得到的化合物(III)在无机碱存在下与5-二氟甲氧基-2-巯基-1H-苯并咪唑缩合，生成5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫基-1H-苯并咪唑(Ⅳ)；3)将得到的化合物(Ⅳ)用氧化剂氧化生成5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯并咪唑；4)将所得5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯并咪唑与氢氧化钠反应生成盐即泮托拉唑钠(I)；和任选的5)对所得泮托拉唑钠进行精制。本发明方法所得产品纯度高。 | ||
| 搜索关键词： | 泮托拉唑钠 制法 | ||
【主权项】：
制备泮托拉唑钠的方法，其包括以下步骤：1)以2‑羟甲基‑3,4‑二甲氧基吡啶(II)为起始原料，在氯化物的作用下，生成2‑氯甲基‑3,4‑二甲氧基吡啶盐酸盐(III)；2)将得到的化合物(III)在无机碱存在下与5‑二氟甲氧基‑2‑巯基‑1H‑苯并咪唑缩合，生成5‑二氟甲氧基‑2‑[(3,4‑二甲氧基‑2‑吡啶基)甲基]硫基‑1H‑苯并咪唑(Ⅳ)；3)将得到的化合物(Ⅳ)用氧化剂氧化生成5‑二氟甲氧基‑2‑[(3,4‑二甲氧基‑2‑吡啶基)甲基]亚硫酰基‑1H‑苯并咪唑；4)将所得5‑二氟甲氧基‑2‑[(3,4‑二甲氧基‑2‑吡啶基)甲基]亚硫酰基‑1H‑苯并咪唑与氢氧化钠反应生成盐即泮托拉唑钠(I)；和任选的5)对所得泮托拉唑钠进行精制。
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