[发明专利]苯并吡啶类衍生物在制备抗HIV药物中的用途无效
| 申请号： | 201310167343.2 | 申请日： | 2013-05-08 |
| 公开（公告）号： | CN104138375A | 公开（公告）日： | 2014-11-12 |
| 发明（设计）人： | 徐峰;高光侠;刘迎芳;刘侃侃;徐义辉 | 申请（专利权）人： | 南开大学;中国科学院生物物理研究所 |
| 主分类号： | A61K31/47 | 分类号： | A61K31/47;A61P31/18 |
| 代理公司： | 北京永新同创知识产权代理有限公司 11376 | 代理人： | 程大军 |
| 地址： | 300071*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明涉及苯并吡啶类衍生物在制备用于预防和/或治疗获得性免疫缺陷综合征的药物中的新用途。具体地，本发明涉及通式I的化合物或其药学可接受的盐在制备用于预防和/或治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的药物以及在制备ZAP抑制剂中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 吡啶 衍生物 制备 hiv 药物 中的 用途 | ||
【主权项】：
通式I的化合物或其药学可接受的盐在制备用于预防和/或治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的药物中的用途，其中R1选自以下组中：H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、‑C1‑C6烷基苯基、‑C1‑C6烷基硝基、‑C1‑C6烷基羧基、硝基、卤素、苯基、苯氧基以及‑O‑杂环基，所述苯基、苯氧基和杂环基各自任选地被选自羟基、氨基、卤素、硝基和C1‑C6烷基的取代基取代；并且R2选自以下组中：H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、‑C1‑C6烷基苯基、‑C1‑C6烷基硝基、‑C1‑C6烷基羧基、硝基、卤素、苯基、苯氧基以及‑O‑杂环基，所述苯基、苯氧基和杂环基各自任选地被选自羟基、氨基、卤素、硝基和C1‑C6烷基的取代基取代。
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