[发明专利]作为蛋白激酶抑制剂的氨基杂芳基化合物有效
| 申请号： | 201310167961.7 | 申请日： | 2004-02-26 |
| 公开（公告）号： | CN103265477B | 公开（公告）日： | 2017-01-11 |
| 发明（设计）人： | J·J·崔;D·普姆拉尔卡;I·博特劳斯;J·Y·褚;L·A·芬克;C·E·哈诺;G·D·小哈里斯;L·贾;J·约翰逊;S·A·科沃杰伊;P-P·孔;X(S)·李;J(Q)·林;J·J·孟;M·D·纳姆布;C·G·纳尔逊;M·A·佩里什;H·沈;M·特兰-杜布;A·沃尔特;F-J·张;J·张 | 申请（专利权）人： | 苏根公司 |
| 主分类号： | C07D213/73 | 分类号： | C07D213/73;C07D401/04;C07D405/04;C07D409/04;C07D401/14;C07D413/14;C07D409/12;C07D417/10;A61K31/4412;A61K31/4418;A61K31/5377;A61K31/496 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038 | 代理人： | 刘晓东 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了通式(1)的氨基吡啶和氨基吡嗪化合物、包括这些化合物的组合物及其制备方法。通式1的优选化合物具有作为蛋白激酶抑制剂、包括作为c‑MET抑制剂的活性。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 蛋白激酶 抑制剂 氨基 芳基化 | ||
【主权项】：
通式4的化合物或其药物上可接受的盐：其中：R1为噻吩、吡咯、吡唑、吡啶、或苯基；且R1各自任选被一个R3基团取代；R3为卤素、C1‑12烷基、3‑12元杂脂环、‑O(CR6R7)nR4、‑COOH、或‑C(O)NR4R5,所述杂脂环包含一个氮原子和任选包含1‑3个选自N、O和S的另外杂原子；R4和R5各自独立为氢、C1‑12烷基、或3‑12元杂脂环，所述杂脂环包含一个氮原子和任选包含1‑3个选自N、O和S的另外杂原子；R6和R7各自为氢；R9为氢；R10为C1‑4烷基；A2为苯基，所述苯基任选被一个或多个卤素取代；且n为0、1、2、3或4。
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