[发明专利]D-同型半胱氨酰-L-苯丙氨酸类二肽衍生物在制备新德里金属-β-内酰胺酶1抑制剂中的用途有效

专利信息
申请号: 201310168921.4 申请日: 2013-05-06
公开(公告)号: CN104138594B 公开(公告)日: 2020-08-14
发明(设计)人: 饶子和;徐峰;王泰一;杨诚;陈悦;董峥;张炜程;夏强;白翠改 申请(专利权)人: 南开大学;天津市国际生物医药联合研究院
主分类号: A61K38/05 分类号: A61K38/05;A61P31/04
代理公司: 北京永新同创知识产权代理有限公司 11376 代理人: 程大军
地址: 300071*** 国省代码: 天津;12
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及D‑同型半胱氨酰‑L‑苯丙氨酸类二肽衍生物在制备新德里金属‑β‑内酰胺酶1(NDM‑1)抑制剂中的用途。具体地,本发明涉及通式I的化合物在制备用于预防和/或治疗感染性疾病的药物和制备NDM‑1抑制剂中的用途。
搜索关键词: 型半胱氨酰 苯丙氨酸 二肽 衍生物 制备 新德里 金属 内酰胺 抑制剂 中的 用途
【主权项】:
通式I的化合物或其药学可接受的盐在制备用于预防和/或治疗感染性疾病的药物中的用途,其中,R1选自以下组中:C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、‑C1‑C6烷基苯基、‑C1‑C6烷氧基苯基、苯氧基、萘基、含有1、2或3个独立地选自N、O或S的杂原子的单环或二环杂芳基、以及含有1、2或3个独立地选自N、O或S的杂原子的5元或6元杂环基,所述烷基、烷氧基、苯氧基、萘基、苯基、杂芳基和杂环基各自任选地被选自羟基、氨基、羧基、硝基和C1‑C6烷基的取代基取代;并且R2选自以下组中:H和C1‑C6烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南开大学;天津市国际生物医药联合研究院,未经南开大学;天津市国际生物医药联合研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201310168921.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top