[发明专利]一种快速培养大丽轮枝孢菌的方法无效
| 申请号： | 201310181229.5 | 申请日： | 2013-05-15 |
| 公开（公告）号： | CN103266065A | 公开（公告）日： | 2013-08-28 |
| 发明（设计）人： | 张贵;赵君;周洪友;景岚;任杰;曹雄;田素萍;张建;张园园 | 申请（专利权）人： | 内蒙古农业大学 |
| 主分类号： | C12N1/14 | 分类号： | C12N1/14;C12R1/645 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 010018 内蒙古*** | 国省代码： | 内蒙古;15 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种快速培养大丽轮枝孢菌的方法，首先在PDA培养基上培养大丽轮枝孢菌后，直接从培养基上打取菌块；然后用1ml无菌水洗涤菌块，获得分生孢子液；最后吸取分生孢子液滴到铺有灭菌滤纸的PDA培养基上，25℃培养7天；刮取菌丝至1.5ml离心管中，液氮速冻，-80℃保存，用于DNA的提取，同时用无菌水洗涤PDA培养基，用于配制分生孢子液；本发明达到了简捷、易行、快速培养大丽轮枝孢菌的目的，能在短时间内培养出足量的菌丝和分生孢子用于DNA提取和接种实验，实用性强，具有较强的推广与应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 快速 培养 大丽轮枝孢菌 方法 | ||
【主权项】：
一种快速培养大丽轮枝孢菌的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：步骤一，在PDA培养基上培养大丽轮枝孢菌后，直接从培养基上打取菌块；步骤二，用1ml无菌水洗涤菌块，获得分生孢子液；步骤三，吸取分生孢子液滴到铺有灭菌滤纸的PDA培养基上，25℃培养7天；步骤四，刮取菌丝至1.5ml离心管中，液氮速冻，‑80℃保存，用于DNA的提取，同时用无菌水洗涤PDA培养基，用于配制分生孢子液。
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