[发明专利]含ica基因座的奶牛乳房炎来源表皮葡萄球菌的非诊断性检测方法无效
| 申请号： | 201310187254.4 | 申请日： | 2013-05-20 |
| 公开（公告）号： | CN103276069A | 公开（公告）日： | 2013-09-04 |
| 发明（设计）人： | 陈伟;任晓镤;王丽君 | 申请（专利权）人： | 塔里木大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/04;C12R1/45 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 843300 新疆维吾尔自治*** | 国省代码： | 新疆;65 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种含ica基因座的奶牛乳房炎来源表皮葡萄球菌的非诊断性检测方法，用于多重PCR扩增的三对引物序列为SEQ ID NO：1-6；引物SEQ ID NO：1-4的工作浓度均为0.2μmol/L，扩增16SrDNA片段的引物SEQ ID NO：5-6浓度为0.04μmol/L；多重PCR反应体系中含有该六条引物，PCR反应条件为：94℃5min，随后的30个循环中，每个循环包括如下反应：94℃30s，55℃1min，72℃1min；最后72℃延伸10min；含有ica基因座的表皮葡萄球菌能扩增出三种基因片段：16SrDNA、ica基因座及表皮葡萄球菌特异性片段。 | ||
| 搜索关键词： | ica 基因 奶牛 乳房 来源 表皮 葡萄球菌 诊断 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种含ica基因座的奶牛乳房炎来源表皮葡萄球菌的非诊断性检测方法，其特征在于，用于多重PCR扩增的三对引物序列为SEQ ID NO：1‑6；引物SEQ ID NO：1‑4的工作浓度均为0.2μmol/L，扩增16SrDNA片段的引物SEQ ID NO：5‑6浓度为0.04μmol/L；多重PCR反应体系中含有该六条引物，PCR反应条件为：94℃5min，随后的30个循环中，每个循环包括如下反应：94℃30s，55℃1min，72℃1min；最后72℃延伸10min；含有ica基因座的表皮葡萄球菌能扩增出三种基因片段：16SrDNA、ica基因座及表皮葡萄球菌特异性片段。
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