[发明专利]艾纳香的快速繁殖与移栽方法

摘要

本发明公开了一种艾纳香的种苗快速繁殖与移栽方法，包括外植体抗褐化、消毒、初代诱导、继代增殖、生根诱导及瓶苗移栽等技术环节，是以艾纳香带叶柄的嫩叶或带腋芽的幼嫩茎段为外植体诱导丛生芽，然后用丛生芽带茎段的完整叶片为继代增殖材料，或直接生根诱导材料，提供了整套艾纳香种苗快速繁殖及瓶苗移栽方法。本方法能显著降低外植体的褐化率和污染率，外植体初诱导接种成活率达90%以上，继代增殖周期为35天，能直接用丛生芽带茎段的完整叶片进行生根诱导，生根率达100%，瓶苗移栽方法简便易行，成活率达90%以上，可为解决艾纳香规模化种植种苗奇缺提供技术保障。

主权项

一种艾纳香的快速繁殖方法，其特征在于：包含以下步骤：（1）外植体抗褐化及消毒处理：将从野外采集的艾纳香带叶柄的嫩叶或带腋芽的幼嫩茎段外植体冲洗干净后，用3000mg/L维生素C+2000 mg/L庆大霉素的蒸馏水溶液浸泡60min，然后用2000mg/L高锰酸钾蒸馏水溶液浸泡30min，用蒸馏水冲洗3‑5次，再用1000mg/L氯化汞水溶液常规消毒；（2）初诱导培养：将消毒后的外植体接种在基本培养基+0.5mg/L TDZ+1.0mg/L 6‑BA+0.5 mg/L IBA的初诱导培养基上进行培养，且基本培养基为：1/2MS+12g/L琼脂+30g/L蔗糖，pH值5.8；（3）继代增殖培养：将初诱导培养产生的丛生芽剪切成带茎段完整叶片后接种于基本培养基+0.2mg/L TDZ +0.8mg/L 6‑BA+0.2 mg/L IBA的继代增殖培养基上进行培养；（4）生根诱导培养：将继代增殖形成的丛生芽剪切成带茎段完整叶片后接种于基本培养基+1000mg/L花宝1号+ 1000mg/L活性炭+0.3 mg/L 6‑BA+1.0 mg/L IBA的生根培养基上进行培养。