[发明专利]基于吲唑、吲哚或氮杂吲唑、氮杂吲哚的双芳基脲类结构抗肿瘤药物有效
申请号: | 201310195499.1 | 申请日: | 2013-05-23 |
公开(公告)号: | CN103450152A | 公开(公告)日: | 2013-12-18 |
发明(设计)人: | 李文保;李刚;楚洋洋;孙昌俊 | 申请(专利权)人: | 济南海乐医药技术开发有限公司 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04;C07D471/04;A61P35/00 |
代理公司: | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人: | 王绪银 |
地址: | 250101 山东省济南市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明属于药物领域,涉及一种抗肿瘤药物,尤其涉及一种基于吲唑、吲哚或氮杂吲唑、氮杂吲哚的双芳基脲类结构的抗肿瘤药物。其结构通式如式(Ia)和(Ib)所示:Z为N或C原子;W为O;M为O、S、N或CH;n为1或2;Y和R为卤素原子、H、R1、CF3、OCF3、OH、OR2、OCOR3、NH2、NHR4、NR52、NHCOR6,羧基、酯基、氰基、巯基、烷硫基、砜基、亚砜基、磺酸基、磺酸酯基、磺酰胺基、酮基、醛基、硝基、亚硝基。药效学实验证明,这类药物对于人体肺癌、人体肾癌、人体结肠癌、人体肝癌、人体胃癌、人体乳腺癌、黑色素瘤等都具有良好的抗肿瘤效果。 | ||
搜索关键词: | 基于 吲哚 氮杂吲唑 双芳基脲类 结构 肿瘤 药物 | ||
【主权项】:
1.一种基于吲唑、吲哚或氮杂吲唑、氮杂吲哚的双芳基脲类结构的抗肿瘤药物,其结构通式如式(Ia)或(Ib)所示: 式中: Z为N或C原子;上述结构中的中间苯环中的N原子的总数目为1~4;稠环中的N原子的总数目为1~5个;其中6元环中的N原子的总数目为0~3个,5元环中的N原子的总数目为1~2个;W为O; M为O、S、N或CH; n为1或2; Y和R为卤素原子、H、R1、CF3、OCF3、OH、OR2、OCOR3、NH2、NHR4、NR52、NHCOR6,羧基、酯基、氰基、巯基、烷硫基、砜基、亚砜基、磺酸基、磺酸酯基、磺酰胺基、酮基、醛基、硝基、亚硝基,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6为C1-12的烃基; 所述的卤素原子包括F、Cl、Br或I,所述的烃基包括饱和或不饱和的开链烃基、饱和或不饱和的环状烃基; 所述抗肿瘤药物为式(Ia)或(Ib)结构的化合物以及药学上可接受的盐,或式(Ia)和(Ib)结构化合物以及药学上可接受的盐的混合物; 式(Ia)或(Ib)中的稠环化合物源自如下结构中的任意一种:以及带有取代基的上述稠环化合物,取代基选自:烃基、取代烃基、CF3、OCF3、羟基、烷氧基、氨基、酰胺基、取代酰胺基、卤素原子、羧基、酯基、氰基、巯基、烷硫基、砜基、亚砜基、磺酸基、磺酸酯基、磺酰胺基、酮基、醛基、硝基、亚硝基、杂环基、取代杂环基。
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