[发明专利]格拉替雷的制备方法有效
| 申请号： | 201310200501.X | 申请日： | 2013-05-27 |
| 公开（公告）号： | CN103265624A | 公开（公告）日： | 2013-08-28 |
| 发明（设计）人： | 郭德文;叶仲林;王晓莉;文永均 | 申请（专利权）人： | 成都圣诺生物制药有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/00 | 分类号： | C07K14/00 |
| 代理公司： | 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 | 代理人： | 梁鑫 |
| 地址： | 611330 四川省*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属于多肽药物制备方法技术领域，特别涉及格拉替雷的制备方法。本发明要解决的技术问题是现有方法操作繁琐，产率低，生产成本高。本发明解决上述技术问题的技术方案是提供一种格拉替雷的制备方法，该方法包括：用L-丙氨酸N-羧基酸酐、保护的L-谷氨γ-苄脂N-羧基酸酐、保护的L-赖氨酸N-羧基酸酐与保护的酪氨酸N-羧基酸酐在碱催化下共聚合，制备得到保护的共聚物，保护的共聚物再经酸解或氢解，得到格拉替雷粗品，再经纯化得到格拉替雷产品。本发明提供的方法工艺操作简单，收率高，具有广泛的应用前途和经济价值。本发明为制备格拉替雷提供了一种高产率的新方法。 | ||
| 搜索关键词： | 格拉替雷 制备 方法 | ||
【主权项】：
格拉替雷的制备方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：a、用L‑丙氨酸N‑羧基酸酐、保护的L‑谷氨γ‑苄脂N‑羧基酸酐、保护的L‑赖氨酸N‑羧基酸酐与保护的酪氨酸N‑羧基酸酐在碱催化下共聚合，制备得到保护的共聚物；b、上述保护的共聚物再经酸解或氢解，得到格拉替雷粗品；c、格拉替雷粗品再经纯化得到格拉替雷产品。
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