[发明专利]一种黄牛ZBED6基因单核苷酸多态性的检测方法及试剂盒无效
| 申请号： | 201310204433.4 | 申请日： | 2013-05-28 |
| 公开（公告）号： | CN103290122A | 公开（公告）日： | 2013-09-11 |
| 发明（设计）人： | 陈宏;黄永震;展召阳;王璟;蓝贤勇;雷初朝;胡沈荣 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 汪人和 |
| 地址： | 712100 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种黄牛ZBED6基因单核苷酸多态性的检测方法及试剂盒，以包含ZBED6基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，PCR扩增黄牛ZBED6基因；通过DNA测序和PCR-RFLP技术进行基因多态性的检测与快速分型，该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与黄牛生长性状密切相关的分子遗传标记，故本发明提供的检测方法可用于黄牛生长性状的分子标记辅助选择，进而快速建立遗传资源优良的黄牛种群。本发明检测方法简单、成本低，检测结果直接、可靠，适用于对黄牛ZBED6基因突变位点的大规模的筛查和诊断。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 黄牛 zbed6 基因 核苷酸 多态性 检测 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
一种黄牛ZBED6基因单核苷酸多态性的检测方法，其特征在于，以包含ZBED6基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛ZBED6基因，用限制性内切酶Hinf I消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛ZBED6基因第一外显子第680位的单核苷酸多态性；所述的引物对P为：上游引物：CTGGAGGGCTATTTGTA；下游引物：GGGCATCAGATACTGATTTATCACGTTTCTTACCGATT。
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