[发明专利]取代黄嘌呤类化合物及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201310206922.3 申请日: 2013-05-29
公开(公告)号: CN104211702B 公开(公告)日: 2018-08-31
发明(设计)人: 黄海洪;申竹芳;汪瑾;姜茜;李刚;环奕;林紫云 申请(专利权)人: 中国医学科学院药物研究所
主分类号: C07D473/04 分类号: C07D473/04;A61K31/551;A61K31/522;A61P3/10
代理公司: 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 11138 代理人: 何文彬
地址: 100050*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了取代黄嘌呤类化合物及其制备方法和用途。具体地说,本发明涉及式(I)的化合物及其立体异构体,其药学可接受的盐,其中R1,R2如说明书所述。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物,本发明化合物在制备用于治疗和/或预防与DPP‑IV活性过高或者与DPP‑IV过度表达有关的疾病或病症的方法的药物中的用途,以及使用本发明化合物治疗相关疾病的方法。本发明化合物具有有效的抑制DPP‑IV的活性。
搜索关键词: 取代 黄嘌呤 化合物 及其 制备 方法 用途
【主权项】:
1.一种由通式(I)表示的化合物及其立体异构体,其药学可接受的盐,其中,R1可独立地选自吡啶基、嘧啶基和吡嗪基;R2可独立地选自氢、C1‑6烷基、C1‑6烷基氧基、C1‑6烷基甲酰基、C1‑6烷基氧甲酰基、氨基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基、氨基甲酰基、氨基磺酰基;其中所述的吡啶基、嘧啶基和吡嗪基任选被1‑4个选自以下的基团取代:羟基、卤素、氰基、氨基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1‑6烷基、C1‑6烷基氧基、C1‑6烷基甲酰基、C1‑6烷基氧甲酰基;X,Y相同或不同,各自独立地选自C、N;m选自1、2;n选自3;p和q各自独立地选自1。
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