[发明专利]取代黄嘌呤类化合物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201310206922.3 | 申请日： | 2013-05-29 |
| 公开（公告）号： | CN104211702B | 公开（公告）日： | 2018-08-31 |
| 发明（设计）人： | 黄海洪;申竹芳;汪瑾;姜茜;李刚;环奕;林紫云 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院药物研究所 |
| 主分类号： | C07D473/04 | 分类号： | C07D473/04;A61K31/551;A61K31/522;A61P3/10 |
| 代理公司： | 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 11138 | 代理人： | 何文彬 |
| 地址： | 100050*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： |
本发明公开了取代黄嘌呤类化合物及其制备方法和用途。具体地说，本发明涉及式(I)的化合物及其立体异构体，其药学可接受的盐，其中R1,R2如说明书所述。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，本发明化合物在制备用于治疗和/或预防与DPP‑IV活性过高或者与DPP‑IV过度表达有关的疾病或病症的方法的药物中的用途，以及使用本发明化合物治疗相关疾病的方法。本发明化合物具有有效的抑制DPP‑IV的活性。 |
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| 搜索关键词： | 取代 黄嘌呤 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.一种由通式(I)表示的化合物及其立体异构体，其药学可接受的盐，![]()
其中，R1可独立地选自吡啶基、嘧啶基和吡嗪基；R2可独立地选自氢、C1‑6烷基、C1‑6烷基氧基、C1‑6烷基甲酰基、C1‑6烷基氧甲酰基、氨基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基、氨基甲酰基、氨基磺酰基；其中所述的吡啶基、嘧啶基和吡嗪基任选被1‑4个选自以下的基团取代：羟基、卤素、氰基、氨基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1‑6烷基、C1‑6烷基氧基、C1‑6烷基甲酰基、C1‑6烷基氧甲酰基；X，Y相同或不同，各自独立地选自C、N；m选自1、2；n选自3；p和q各自独立地选自1。
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