[发明专利]呋甾皂苷及其合成方法

摘要

本发明涉及一种如式（I）所示呋甾皂苷的化学合成方法，包括如下步骤：以化合物（II）作为原料，与酰基保护的单糖三氯亚胺酯给体反应得化合物（III），接着选择性地脱除其R¹保护基得化合物（IV）；在糖苷化条件下，化合物（IV）与葡萄糖硫苷（V）反应得化合物（VI），接着脱除其R³保护基得化合物（VII）；化合物（VII）与鼠李糖三氯亚胺酯给体进行糖苷化反应得化合物（VIII），接着脱除其保护基R⁴和R⁵并选择性地引入保护基R³得化合物（IX）；化合物（IX）与酰基保护的单糖三氯亚胺酯给体进行糖苷化反应得化合物（X），然后脱除其酰基保护基得呋甾皂苷（I）。本发明所制备的呋甾皂苷可用于抗肿瘤和糖尿病药物的制备。

主权项

1.呋甾皂苷，其特征在于其结构通式如下式（I）所示：其中，虚线表示5，6位之间是单键或双键；曲线表示22位碳的绝对构型是R或S；曲线表示25位碳的绝对构型是R或S；S¹是单糖取代基。