[发明专利]一种2-噻吩乙胺的合成方法有效
| 申请号： | 201310215988.9 | 申请日： | 2013-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN103288795A | 公开（公告）日： | 2013-09-11 |
| 发明（设计）人： | 邢俊德;张朝峰;张照昱;李瑜;魏文珑;常宏宏;李兴 | 申请（专利权）人： | 太原理工大学 |
| 主分类号： | C07D333/20 | 分类号： | C07D333/20 |
| 代理公司： | 太原科卫专利事务所(普通合伙) 14100 | 代理人： | 戎文华 |
| 地址： | 030024 山西*** | 国省代码： | 山西;14 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 一种2-噻吩乙胺的合成方法是由负载的氯铬酸吡啶（PCC/SiO2）氧化2-噻吩乙醇得到2-噻吩乙醛，2-噻吩乙醛与盐酸羟胺反应得到2-噻吩乙醛肟，2-噻吩乙醛肟经NaBH4/CuSO4/Amberlyst-15体系还原得到2-噻吩乙胺。本发明方法反应条件温和、收率高、污染小，适合于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 噻吩 乙胺 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种2‑噻吩乙胺的合成方法，其所述方法是按以下步骤进行的：1) PCC/SiO2氧化剂的制备将CrO3、浓度为6mol/L的盐酸溶液、吡啶、水、大孔硅胶按W:V:W:V:W=1.0:1.9:0.8:7:5依次投料，在0℃反应、50℃浸渍、干燥获得PCC/SiO2氧化剂；2）2‑噻吩乙醛的合成将PCC/SiO2、正己烷、2‑噻吩乙醇、正己烷按W:V:W:V=11.2:39.1:1:2.3依次投料，50℃反应至TLC检测无2‑噻吩乙醇，减压浓缩获得2‑噻吩乙醛；3）2‑噻吩乙醛肟的合成将2‑噻吩乙醛、乙醇、盐酸羟胺和水按W:V:W:V=1:3.0:0.8:1.1依次投料，室温下反应1h，分出有机层，减压浓缩并精制，获得2‑噻吩乙醛肟；4）2‑噻吩乙胺的合成将2‑噻吩乙醛肟、四氢呋喃、amberlyst‑15、硫酸铜、硼氢化钠按照W:V:W:W:W=1:33:8.3:2.3:0.8，在0℃下依次投料，加料毕，室温反应，TLC跟踪反应至无2‑噻吩乙醛肟原料，分出有机层，减压蒸馏制得2‑噻吩乙胺。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于太原理工大学，未经太原理工大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201310215988.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种铝-钛-磷-碳-硼中间合金及其制备方法
- 下一篇：印染污泥干化处理系统
