[发明专利]一种碳包覆的纳米铜基催化剂的制备方法无效

专利信息
申请号: 201310222812.6 申请日: 2013-06-06
公开(公告)号: CN103272606A 公开(公告)日: 2013-09-04
发明(设计)人: 高文桂;王禹皓;王华;郑燕娥;贾淼尧 申请(专利权)人: 昆明理工大学
主分类号: B01J23/80 分类号: B01J23/80;B01J35/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 650093 云*** 国省代码: 云南;53
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摘要: 发明提供一种碳包覆的纳米铜基催化剂的制备方法,属材料制备技术领域。称取炭黑、硝酸铜和硝酸锌,加入乙醇,搅拌混合后加热至混合物呈膏状,再经干燥、炭化,然后与浓盐酸混合,并密封搅拌三天;所得混合物用去离子水稀释后再进行抽滤,反复稀释、抽滤,直至滤液呈中性;所得抽滤后的产物烘干,然后在氮气保护下焙烧,再经研磨、造粒,即得到碳包覆的纳米铜基催化剂。所得多孔碳包纳米金属铜锌材料,具有较多的缺陷、孔隙,为活性金属与氢及催化原料的有效接触提供了通道;该方法制备出的催化剂具有低温、高活性、高选择性、无过热问题等特点,使甲醇合成的生产过程在大于90%的高单程转化率和高选择性状态下操作,大大提高了反应效率。
搜索关键词: 一种 碳包覆 纳米 催化剂 制备 方法
【主权项】:
一种碳包覆的纳米铜基催化剂的制备方法,其特征在于经过下列各步骤:(1)按炭黑、硝酸铜和硝酸锌的摩尔比为(0.1~1):(0.5~2):(0.5~2)称取炭黑、硝酸铜和硝酸锌,再按固液比为(1~5):(10~50)加入乙醇,搅拌混合36~72小时后置于80℃的水浴中;(2)待步骤(1)的乙醇蒸发至混合物呈膏状,置于60~90℃下干燥24小时;(3)将步骤(2)干燥后的混合物进行炭化,首先置于氮气环境中,并以2℃/min的升温速率升温至100~200℃,再保温2~4小时,然后待温度降到80℃以下后取出;(4)将步骤(3)炭化后的混合物与浓盐酸按固液比为0.5~1:10混合,并密封搅拌三天;(5)将步骤(4)所得混合物用去离子水稀释后再进行抽滤,反复稀释、抽滤,直至滤液呈中性;(6)将步骤(5)所得抽滤后的产物烘干,然后在氮气保护下焙烧2~4小时,再经研磨、造粒,即得到碳包覆的纳米铜基催化剂。
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