[发明专利]咪唑烷类杂环的新合成方法无效
| 申请号： | 201310232188.8 | 申请日： | 2013-06-13 |
| 公开（公告）号： | CN103275011A | 公开（公告）日： | 2013-09-04 |
| 发明（设计）人： | 李玉峰;卜洪忠;吴正光;石洁;王兴龙;顾嘉超 | 申请（专利权）人： | 南京工业大学 |
| 主分类号： | C07D233/26 | 分类号： | C07D233/26;C07D405/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211816 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明涉及合成两种咪唑烷类杂环化合物的新方法，该方法是在有机溶剂中，用亚胺与炔作为底物，在铜(I)催化条件下发生多组分反应，从而构建出咪唑烷类的杂环化合物。所述的合成方法起始原料、催化剂便宜易得，原子经济效益高，杂环产率较高，官能团取代类型受限较小，反应条件温和，操作简单等优点。本发明所涉及的两种咪唑烷类杂环结构如结构式I，II所示。 |
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| 搜索关键词： | 咪唑 烷类杂环 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种咪唑烷类杂环的新合成方法，其特征是，在有机溶剂中，用亚胺与炔作为底物，在铜(I)催化条件下发生多组分反应，从而构建出咪唑烷类的杂环化合物。本发明所涉及的咪唑烷类杂环结构如结构式I，II所示：![]()
其中：R1、R3和R5独自选自：苯环，被C1-C3烷基，OMe，NO2，CF3，X(卤素)中一个或一个以上取代基取代的苯环，环烷基；R2选自：COOMe，COOEt，COO(CH2)nCH3、n＝1-10；R4选自：苯环，被C1-C3烷基，OMe，NO2，CF3，X(卤素)中一个或一个以上取代基取代的苯环或者杂环。
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