[发明专利]β-D-甘露糖醛酸寡糖或糖苷的合成方法有效

专利信息
申请号: 201310232436.9 申请日: 2013-06-09
公开(公告)号: CN103275133A 公开(公告)日: 2013-09-04
发明(设计)人: 李明;王鹏 申请(专利权)人: 中国海洋大学
主分类号: C07H9/04 分类号: C07H9/04;C07H1/00;C07J63/00;C07H15/02;C07J9/00;C07H15/256
代理公司: 青岛海昊知识产权事务所有限公司 37201 代理人: 王铎
地址: 266100 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明涉及一种由D-甘露糖醛酸邻炔基苯甲酸酯1立体选择性合成其β-寡糖或糖苷3的方法,其中Rl-R5为C1-C6的烷基、C3-C6环烷基、硅基、酰基取代的甲基、中的一种;R6OH为酰基或硅基或烷基保护的单羟基或多羟基糖、简单的醇或酚、甾体皂苷元、甾体皂苷、三萜皂苷元或三萜皂苷中的一种。该方法具有下列优点:(1)使用催化量的有机金化合物作为反应的促进剂;(2)反应条件温和(0-30℃),操作简便;(3)反应产率高,立体选择性好。
搜索关键词: 甘露 糖醛酸 寡糖 糖苷 合成 方法
【主权项】:
1.一种β-D-甘露糖醛酸寡糖或糖苷的合成方法,其特征在于其反应通式如下所示:具体合成步骤如下:在溶剂中和脱水剂的存在下,以LAuCl和AgX为促进剂,化合物D-甘露糖醛酸邻炔基苯甲酸酯(1)与化合物R6OH(2)于-100-100℃反应0.5-72小时,得到化合物β-D-甘露糖醛酸寡糖或糖苷(3);其中,化合物(1)与化合物(2)的摩尔比为(1.0-5.0):1.0;化合物(1)与LAuCl的摩尔比为1.0:(0.1-0.3);化合物(1)与AgX的摩尔比为1.0:(0.1-0.9);化合物(1)与脱水剂的质量比为1.0:(3.0-10.0);反应式中R1-R5为C1-C6的烷基、C3-C6环烷基、硅基、酰基、取代的甲基中的一种;R6OH为酰基或硅基或烷基保护的单羟基或多羟基糖、简单的醇或酚、甾体皂苷元、甾体皂苷、三萜皂苷元或三萜皂苷。
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