[发明专利]一种长春西汀中间体的合成方法无效
| 申请号： | 201310238450.X | 申请日： | 2013-06-17 |
| 公开（公告）号： | CN103265541A | 公开（公告）日： | 2013-08-28 |
| 发明（设计）人： | 龚福春;徐艳;李灿 | 申请（专利权）人： | 长沙理工大学 |
| 主分类号： | C07D471/14 | 分类号： | C07D471/14 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 410014 湖南省*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种长春西汀中间体的合成方法。该方法以Wenkert’s烯胺和2-羧乙酯丙烯酸乙酯为起始物，合成构建长春西汀E环的关键中间体1-(2',2'-二羧乙基酯乙基)-1-乙基-1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚(2，3a）喹嗪。本发明方法利用Wenkert’s烯胺与2-羧乙酯丙烯酸乙酯在有机碱催化下反应，然后经过锌/醋酸还原简单步骤，获得了长春西汀中间体。该方法合成路线短，产品得率较高，成本低，所用试剂无毒副作用，对环境有好，符合绿色化学发展趋势，具有较好的工业应用开发前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 长春 中间体 合成 方法 | ||
【主权项】：
本发明旨在开发一种长春西汀中间体——1‑(2',2'‑二羧乙酯乙基)‑1‑乙基‑1，2，3，4，6，7，12,12b‑八氢吲哚（2,3‑a）喹嗪的合成方法，其特征在于：利用Wenkert’s 烯胺与2‑羧乙酯丙烯酸乙酯在有机碱催化下进行加成反应，经简单还原步骤和常规处理等步骤获得了长春西汀中间体。
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