[发明专利]光学纯阿莫罗芬盐酸盐的不对称合成方法无效
| 申请号： | 201310241182.7 | 申请日： | 2013-06-18 |
| 公开（公告）号： | CN103288768A | 公开（公告）日： | 2013-09-11 |
| 发明（设计）人： | 张生勇;陈卫平;王全军 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第四军医大学 |
| 主分类号： | C07D265/30 | 分类号： | C07D265/30 |
| 代理公司： | 西安西达专利代理有限责任公司 61202 | 代理人： | 谢钢 |
| 地址： | 710032 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了光学纯阿莫罗芬盐酸盐合成方法，对2-甲基-3-（4-叔戊基苯基）-丙烯醇在催化剂存在下经过不对称催化氢化反应得到含有手性中心的2-甲基-3-（4-叔戊基苯基）-丙醇，再经过甲磺酰化反应得到含有手性中心的2-甲基-3-（4-叔戊基苯基）-丙基甲磺酸酯，最后与顺式-2,6-二甲基吗啉发生取代反应、盐酸酸化得到光学纯阿莫罗芬盐酸盐。本发明方法原料易得，操作简便，产品的光学纯度高。 | ||
| 搜索关键词： | 光学 纯阿莫罗芬 盐酸 不对称 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.结构式（A）所示的光学纯阿莫罗芬盐酸盐合成方法，其特征在于：![]()
催化剂（I）结构式为：![]()
对2-甲基-3-（4-叔戊基苯基）-丙烯醇在催化剂（I）存在下经过不对称催化氢化反应得到含有手性中心的2-甲基-3-（4-叔戊基苯基）-丙醇，再经过甲磺酰化反应得到含有手性中心的2-甲基-3-（4-叔戊基苯基）-丙基甲磺酸酯，最后与顺式-2,6-二甲基吗啉发生取代反应、盐酸酸化得到光学纯阿莫罗芬盐酸盐（A）。
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