[发明专利]一步实现γ-PGA纳米纤维的水稳定性处理和功能化修饰的方法有效
申请号: | 201310251906.6 | 申请日: | 2013-06-21 |
公开(公告)号: | CN103290695A | 公开(公告)日: | 2013-09-11 |
发明(设计)人: | 史向阳;王世革 | 申请(专利权)人: | 东华大学 |
主分类号: | D06M15/61 | 分类号: | D06M15/61;C08G83/00;C09K11/06;A61K47/34;A61K49/00;D06M101/34 |
代理公司: | 上海泰能知识产权代理事务所 31233 | 代理人: | 黄志达 |
地址: | 201620 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及一种一步实现γ-PGA纳米纤维的水稳定性处理和功能化修饰的方法,包括:(1)制备G2.NH2-FA;(2)制备G2.NH2-FI;(3)活化γ-PGA纳米纤维;(4)将活化后的γ-PGA纳米纤维分别加入G2.NH2的甲醇溶液、G2.NH2-FA的甲醇溶液和G2.NH2-FI的甲醇溶液中,反应后即得γ-PGA-G2.NH2、γ-PGA-G2.NH2-FA和γ-PGA-G2.NH2-FI纳米纤维。本发明过程操作简便,工艺条件温和,原材料易得,制备的纳米纤维具有良好的水稳定性和血液相容性,且可以特异性地捕获癌细胞,因而在组织工程支架等领域具有潜在的应用价值。 | ||
搜索关键词: | 一步 实现 pga 纳米 纤维 稳定性 处理 功能 修饰 方法 | ||
【主权项】:
一步实现γ‑PGA纳米纤维的水稳定性处理和功能化修饰的方法,包括:(1)将FA与EDC·HCl溶解于DMSO中得到混合溶液,活化FA羧基3‑5小时后,加入G2.NH2的DMSO溶液,搅拌48‑72h,再将反应后的溶液进行透析,冷冻干燥得到G2.NH2‑FA;(2)将G2.NH2的DMSO溶液和FITC的DMSO溶液混合,搅拌48‑72h后进行透析,冷冻干燥得到G2.NH2‑FI;(3)将γ‑PGA纳米纤维和EDC按照γ‑PGA分子链中羧基与EDC的摩尔比为1:5‑1:3加入甲醇中,活化γ‑PGA纳米纤维分子链中羧基3‑5小时,得到活化后的γ‑PGA纳米纤维;(4)将G2.NH2、上述G2.NH2‑FA和G2.NH2‑FI分别溶解于甲醇中,得到G2.NH2的甲醇溶液、G2.NH2‑FA的甲醇溶液和G2.NH2‑FI的甲醇溶液;然后将活化后的γ‑PGA纳米纤维分别加入G2.NH2的甲醇溶液、G2.NH2‑FA的甲醇溶液和G2.NH2‑FI的甲醇溶液中,混合反应48‑72h;反应结束后漂洗,冷冻干燥,即得γ‑PGA‑G2.NH2、γ‑PGA‑G2.NH2‑FA和γ‑PGA‑G2.NH2‑FI纳米纤维。
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