[发明专利]L-杂环氨基酸的合成方法及具有其的药物组合物有效
| 申请号： | 201310264888.5 | 申请日： | 2013-06-27 |
| 公开（公告）号： | CN103276025A | 公开（公告）日： | 2013-09-04 |
| 发明（设计）人： | 洪浩;郑长胜;郭莉娜 | 申请（专利权）人： | 凯莱英医药集团（天津）股份有限公司;凯莱英生命科学技术（天津）有限公司;天津凯莱英制药有限公司;凯莱英医药化学（阜新）技术有限公司;吉林凯莱英医药化学有限公司 |
| 主分类号： | C12P13/04 | 分类号： | C12P13/04;C12N15/53;C12N15/63;A61K31/381;A61K31/444;A61K31/4409;A61K31/4402;A61K31/4406;A61K31/415 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 吴贵明;张永明 |
| 地址： | 300457 天津市*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： |
本发明提供了一种L-杂环氨基酸的合成方法及具有其的药物组合物。该合成方法包括：步骤A，制备杂环酮酸，其中，杂环酮酸中的杂环选自五元单杂环、六元单杂环、七元单杂环、五元烷基取代单杂环、六元烷基取代单杂环和七元烷基取代单杂环中的任一种，杂环酮酸中的酮酸基的结构式为 |
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| 搜索关键词： | 氨基酸 合成 方法 具有 药物 组合 | ||
【主权项】：
1.一种L-杂环氨基酸的合成方法，其特征在于，包括：步骤A，制备杂环酮酸，其中，所述杂环酮酸中的杂环选自五元单杂环五元单杂环、六元单杂环、七元单杂环、五元烷基取代单杂环、六元烷基取代单杂环和七元烷基取代单杂环中的任一种，所述杂环酮酸中的酮酸基的结构式为![]()
且位于所述杂环的任一碳位上；步骤B，将所述杂环酮酸与甲酸铵、苯丙氨酸脱氢酶、甲酸脱氢酶以及辅酶NAD+混合，进行还原氨基化反应，生成L-杂环氨基酸，其中，所述苯丙氨酸脱氢酶的氨基酸序列为SEQ ID No.1。
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