[发明专利]一种4-氨基-6-叔丁基-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮的合成方法有效

专利信息
申请号: 201310275473.8 申请日: 2013-07-03
公开(公告)号: CN103319424A 公开(公告)日: 2013-09-25
发明(设计)人: 王利明;夏秋景;陈洁 申请(专利权)人: 苏州诚和医药化学有限公司
主分类号: C07D253/075 分类号: C07D253/075
代理公司: 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262 代理人: 曹翠娟
地址: 215433 江苏省苏州*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种4-氨基-6-叔丁基-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮的合成方法,它是将摩尔比为1:1.05~1.5:1.5~2的4-氨基-6-叔丁基-3-巯基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮、硫酸二甲酯和无水碳酸钠,溶剂丙酮,催化剂碘化钾,在15~45℃下保温反应2~5小时,最后回收丙酮,加水析料,分离并干燥得到4-氨基-6-叔丁基-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮。本发明方法中用到的原料易得,且价格低廉;本发明方法反应温和,易控制反应参数,能保证生产过程的安全性;采用碘化钾作催化剂,使得在常温下迅速反应完全,大大降低了其生产周期,有效的降低了生产成本;产品收率高,达90%以上,可直接得到含量在96%以上的产品,符合工业化生产要求,具有较好的运用前景。
搜索关键词: 一种 氨基 丁基 甲硫基 合成 方法
【主权项】:
一种4‑氨基‑6‑叔丁基‑3‑甲硫基‑1,2,4‑三嗪‑5(4H)‑酮的合成方法,其特征在于,它是将丙酮、4‑氨基‑6‑叔丁基‑3‑巯基‑1,2,4‑三嗪‑5(4H)‑酮、无水碳酸钠和碘化钾加入到反应器中,然后搅拌条件下控制温度15~45℃滴加硫酸二甲酯,滴加完毕后在15~45℃下保温反应2~5小时,最后回收丙酮,加水析料,分离并干燥得到4‑氨基‑6‑叔丁基‑3‑甲硫基‑1,2,4‑三嗪‑5(4H)‑酮,所述的4‑氨基‑6‑叔丁基‑3‑巯基‑1,2,4‑三嗪‑5(4H)‑酮、硫酸二甲酯和无水碳酸钠的摩尔比为1:1.05~1.5:1.5~2。
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