[发明专利]一种化合物地喹氯胺的制备方法有效
申请号: | 201310313171.5 | 申请日: | 2013-07-24 |
公开(公告)号: | CN103387537A | 公开(公告)日: | 2013-11-13 |
发明(设计)人: | 黄毅;熊骏宇;陈敏;刘伟;成文德 | 申请(专利权)人: | 珠海经济特区生物化学制药厂 |
主分类号: | C07D215/42 | 分类号: | C07D215/42 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 519041 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明属于药物合成领域,涉及一种抗菌药物的制备方法,具体涉及一种化合物地喹氯胺的制备方法,本发明主要的发明点在于:革除了现有技术使用的剧毒硝基苯,而采用无毒的异戊醇作为反应溶剂,制备得到地喹氯胺,其纯度高于使用硝基苯的,收率基本与使用硝基苯的现有技术相当;本发明使用异戊醇作为溶剂,可以解决硝基苯作为溶剂对人体有害的问题。 | ||
搜索关键词: | 一种 化合物 喹氯胺 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种化合物地喹氯胺的制备方法,该方法包括如下步骤:(1) 在反应容器中,加入4‑氨基喹哪啶、1,10‑二碘癸烷,再加入溶剂,加热至130~140℃,反应24小时, 结束反应;冷却至室温,析出结晶;过滤,滤饼仅用醇洗涤,60~65℃干燥,得灰黄色结晶,即为癸烷1,10‑双(4‑氨基喹哪啶碘代)盐;(2)在反应容器中,加入癸烷1,10‑双(4‑氨基喹哪啶碘代)盐、加入甲醇,通氯化氢气体,加热至回流,回流反应3.5~4小时,结束反应,冷却至室温,析出结晶;过滤,滤饼仅用醇洗涤,60~65℃干燥,得灰黄色结晶,即为地喹氯铵粗品;将粗品溶于沸水,冷却至室温,析出结晶得到地喹氯铵。
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