[发明专利]一种短肽及其衍生物作为模板分子的应用及基于印迹技术制备血管紧张素合成受体的方法有效

专利信息
申请号: 201310318795.6 申请日: 2013-07-26
公开(公告)号: CN103408696A 公开(公告)日: 2013-11-27
发明(设计)人: 汤又文;余泽荣;徐志广 申请(专利权)人: 华南师范大学
主分类号: C08F220/54 分类号: C08F220/54;C08F220/06;C08J9/26;B01J20/26;B01J20/30
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 江裕强
地址: 510275 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开一种短肽及其衍生物作为模板分子的应用及基于印迹技术制备血管紧张素合成受体的方法。所述模板分子包括血管紧张素Ⅱ的氮端或碳端的任何一段肽键及其衍生物、或血管紧张素Ⅰ的氮端或碳端的任何一段肽键及其衍生物中的一种。所述应用是以上述模板分子印迹用于制备血管紧张素合成受体。血管紧张素受体由模板分子、功能单体、交联剂和表面活性剂等按一定比例混合,加入引发剂后聚合制备。该受体生物相容性好,可高选择性地捕获中和血管紧张素Ⅱ和血管紧张素Ⅰ,阻断血管紧张素Ⅱ与血管紧张素受体(AT1)以及血管紧张素Ⅰ与血管紧张素转换酶(ACE))作用,从而达到控制血压的目的。该受体也可用于血管紧张素Ⅰ或Ⅱ的分离富集及测定。
搜索关键词: 一种 及其 衍生物 作为 模板 分子 应用 基于 印迹 技术 制备 血管 紧张 合成 受体 方法
【主权项】:
一种短肽及其衍生物作为模板分子的应用,其特征是用于以印迹技术制备血管紧张素合成受体,所述模板分子包括血管紧张素Ⅱ的氮端或碳端的任何一段肽键及其衍生物、或血管紧张素Ⅰ的氮端或碳端的任何一段肽键及其衍生物中的一种。
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